Date published: 2025-12-11

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2-Bromo-1,3-bis(bromomethyl)benzene (CAS 25006-88-6)

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Nomi alternativi:
α,α′,2-Tribromo-m-xylene
Numero CAS:
25006-88-6
Peso molecolare:
342.86
Formula molecolare:
C8H7Br3
Informazioni supplementari:
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Il 2-bromo-1,3-bis(bromometil)benzene funziona come agente brominante nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari composti organici. Il suo meccanismo d'azione prevede la bromurazione dei composti aromatici, dove sostituisce gli atomi di idrogeno con atomi di bromo in posizioni specifiche dell'anello benzenico. Il ruolo del 2-Bromo-1,3-Bis(Bromometil)Benzene nel meccanismo di reazione prevede la generazione di radicali bromo, che attaccano l'anello aromatico, portando alla sostituzione degli atomi di idrogeno con il bromo. Questo processo può essere importante per la sintesi di molecole organiche complesse e per la modifica di composti aromatici per vari scopi di ricerca. La capacità del 2-bromo-1,3-bis(bromometil)benzene di brominare selettivamente posizioni specifiche sull'anello benzenico può essere utile per lo sviluppo di nuovi composti e materiali organici. Il suo meccanismo d'azione a livello molecolare prevede la formazione di legami covalenti tra gli atomi di bromo e l'anello aromatico, che portano al modello di sostituzione desiderato.


2-Bromo-1,3-bis(bromomethyl)benzene (CAS 25006-88-6) Referenze

  1. Nuovi sistemi dendritici mono e triciclopalladati con siti catalitici incapsulati.  |  Rodríguez, G., et al. 2002. Chemistry. 8: 45-57. PMID: 11822464
  2. 2-Bromo-1,3-bis(bromometil)benzene, con Z' = 1,5: disordine dell'intera molecola di una delle due molecole indipendenti.  |  Kirsop, P., et al. 2006. Acta Crystallogr C. 62: o376-8. PMID: 16823206
  3. Complessi di nichel di un ligando binucleante derivato da una pinza SCS.  |  Peterson, SM., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 747-52. PMID: 25407101
  4. Complessi di scandio, titanio e vanadio supportati da ligandi a tenaglia di tipo PCP: sintesi, struttura e attività di polimerizzazione dello stirene.  |  Zhang, J., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 12250-12257. PMID: 35895309
  5. Complessi pinza PCP bis(fosfolano) chirali: Sintesi, struttura e alchilazione asimmetrica della fosfina catalizzata dal nichel  |  Sarah K. Gibbons, Zhiming Xu, Russell P. Hughes, David S. Glueck*, and Arnold L. Rheingold, et al. 2018. Organometallics. 37: 2159–2166.
  6. Sintesi e caratterizzazione di complessi di PCP a base di xilene e di gruppi sei di metallo  |  Wolfgang Eder, Berthold Stöger & Karl Kirchner. 2019. Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly. 150: 1235–1240.
  7. Alogenazione del diorganotelluride [2,6-(Me2NCH2)2C6H3]TenBu: Sintesi, indagine strutturale molecolare ed elettronica del catione monoorgano di dialotelluronio(IV)  |  Rajesh Deka, Anand Gupta, Arup Sarkar, Ray J. Butcher, Prof. Dr. Harkesh B. Singh. 2020. European Journal of Inorganic Chemistry. 2020: 4170-4179.
  8. Sintesi e metallazione di macrocicli tetrakisimidazolici asimmetrici  |  Stefan Rupp, Patrick D. Dutschke, Jenny Kinas, Dr. Alexander Hepp, Prof. Dr. F. Ekkehardt Hahn. 2022. European Journal of Chemistry. 2022.

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