Date published: 2025-9-7

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2-Amino-4-methylpyridine (CAS 695-34-1)

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Applicazione:
2-Amino-4-methylpyridine è un potente inibitore di NOS2 (iNOS)
Numero CAS:
695-34-1
Peso molecolare:
108.14
Formula molecolare:
C6H8N2
Informazioni supplementari:
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La 2-ammino-4-metilpiridina è un composto utilizzato in diversi campi di ricerca, tra cui la sintesi organica e la scienza dei materiali. Serve come elemento costitutivo nella sintesi di molecole più complesse, come quelle farmaceutiche e agrochimiche. Nell'ambito della chimica organica, viene utilizzato per introdurre la frazione piridinica in nuovi composti, sfruttando il suo gruppo amminico per un'ulteriore funzionalizzazione. Nella scienza dei materiali, la 2-amino-4-metilpiridina viene studiata per il suo potenziale di creazione di nuovi polimeri e composti di coordinazione con proprietà uniche. Inoltre, viene esaminato il suo ruolo nella catalisi, in quanto l'anello piridinico può agire come ligando, influenzando l'attività e la selettività dei catalizzatori metallici nelle reazioni chimiche.


2-Amino-4-methylpyridine (CAS 695-34-1) Referenze

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  2. Fissazione di ligandi bis(2-piridilimino)isoindolato (BPI) a carbosilani dendritici.  |  Meder, MB., et al. 2005. Dalton Trans. 1403-15. PMID: 15824778
  3. Progettazione e sintesi di analoghi della 2-ammino-4-metilpiridina come inibitori dell'ossido nitrico sintasi inducibile e valutazione in vivo della [18F]6-(2-fluoropropil)-4-metilpiridina-2-amina come potenziale tracciante PET per l'ossido nitrico sintasi inducibile.  |  Zhou, D., et al. 2009. J Med Chem. 52: 2443-53. PMID: 19323559
  4. Morfometria quantitativa delle cellule epiteliali del tratto respiratorio come strumento per testare l'efficacia degli agenti chemiopreventivi.  |  Sharma, S., et al. 2010. Anticancer Res. 30: 737-42. PMID: 20392991
  5. Studi di fattibilità e dosimetria del 18F-NOS come potenziale radiofarmaco PET per l'ossido nitrico sintasi inducibile nell'uomo.  |  Herrero, P., et al. 2012. J Nucl Med. 53: 994-1001. PMID: 22582045
  6. Sintesi one-pot senza metalli di transizione a temperatura ambiente di 3-aril imidazo[1,2-a]piridine tramite l'intermedio iodo-emiamminale.  |  Lee, SK. and Park, JK. 2015. J Org Chem. 80: 3723-9. PMID: 25742167
  7. Studio spettrofotometrico della reazione di trasferimento protonico tra 2-ammino-4-metilpiridina e 2,6-dicloro-4-nitrofenolo in metanolo, acetonitrile e nella miscela binaria 50% metanolo+50% acetonitrile.  |  Al-Ahmary, KM., et al. 2016. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 154: 135-144. PMID: 26520474
  8. Sintesi regiospecifica, varia e versatile, di alchilsolfanilimidazoli tetrasostituiti come inibitori della p38α mitogeno-attivata chinasi.  |  Ansideri, F., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29361698
  9. Complessi di tetrakis(2-amminopiridinato) di vertenio(iii,iii) di tipo Paddlewheel con caratteristiche di assorbimento NIR: studio combinato sperimentale e teorico.  |  Kataoka, Y., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 12421-12429. PMID: 31265027
  10. Influenza dei ligandi 2-ammino-4-metilpiridina e 2-amminopirimidina sul sistema acido malonico-Cu(II): Approfondimenti attraverso le interazioni supramolecolari e le proprietà di risposta fotografica.  |  Mandal, T., et al. 2020. ACS Omega. 5: 460-470. PMID: 31956792
  11. Un nuovo agente intercalante del DNA a base di Cu(II): Approfondimenti strutturali e biologici con tecniche biofisiche e in silico.  |  Movahedi, E., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 293: 122438. PMID: 36758364
  12. Sul meccanismo d'azione della 2-ammino-4-metilpiridina, un analgesico simile alla morfina.  |  Bergmann, F. and Elam, R. 1980. Arch Int Pharmacodyn Ther. 247: 275-82. PMID: 6449914
  13. La 2-amino-4-metilpiridina come potente inibitore dell'attività della NO sintasi inducibile in vitro e in vivo.  |  Faraci, WS., et al. 1996. Br J Pharmacol. 119: 1101-8. PMID: 8937711
  14. Attività analgesica della 2-ammino-4-metilpiridina, un nuovo inibitore della NO sintasi.  |  Pettipher, ER., et al. 1997. Inflamm Res. 46 Suppl 2: S135-6. PMID: 9297548
  15. Effetti degli inibitori dell'ossido nitrico per via endovenosa sulla febbre indotta da endotossina in maiali prepuberi.  |  Parrott, RF., et al. 1998. Gen Pharmacol. 31: 371-6. PMID: 9703204

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