Date published: 2025-9-17

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2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethanol (CAS 55275-61-1)

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Numero CAS:
55275-61-1
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
167.21
Formula molecolare:
C9H13NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-ammino-1-(4-metossifenil)etanolo è un composto che ha suscitato interesse in diverse discipline di ricerca, tra cui la chimica organica e la scienza dei materiali. Nella sintesi organica, viene esplorato per il suo ruolo di elemento costitutivo chirale che può essere utilizzato per introdurre i motivi dell'alcol fenilico e amminico in molecole più complesse. La presenza di un gruppo amminico e di un gruppo ossidrilico lo rende un intermedio versatile per la sintesi di una serie di entità chimiche, tra cui eterocicli e ligandi chirali. I ricercatori studiano la sua reattività nella formazione di legami carbonio-azoto, fondamentali nella costruzione di ammine e derivati amminici. Inoltre, la parte metossifenilica del 2-amino-1-(4-metossifenil)etanolo è di particolare interesse per lo sviluppo di nuovi composti organici che possono presentare proprietà ottiche desiderabili per un potenziale utilizzo in dispositivi elettronici e fotonici. Anche l'utilità del composto nella sintesi di molecole enantiomericamente pure è un'importante area di ricerca, che contribuisce al campo della catalisi asimmetrica.


2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethanol (CAS 55275-61-1) Referenze

  1. Discriminazione NMR 13C di sistemi di anelli regioisomerici di bispirrolochinone/bispirroloiminochinone.  |  Chassaing, S. and Delfourne, E. 2010. Magn Reson Chem. 48: 9-12. PMID: 19824003
  2. Sintesi e valutazione antitumorale di analoghi del pirroloiminochinone marino tsitsikammine.  |  Rives, A., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 343-51. PMID: 19897281
  3. Un nuovo sistema coniugato diclofenac-idrogel per il rilascio sostenuto intraarticolare: Sviluppo del 1-feniletanolo 2-piridilammino-sostituito (PAPE) e dei suoi derivati come leganti senza traccia sintonizzabili.  |  Kawanami, T., et al. 2020. Int J Pharm. 585: 119519. PMID: 32535069
  4. Nuovi inibitori peptidil-alfa-chetoamidici delle calpaine e di altre proteasi cisteiniche.  |  Li, Z., et al. 1996. J Med Chem. 39: 4089-98. PMID: 8831774

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethanol, 250 mg

sc-341098
250 mg
$151.00

2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethanol, 1 g

sc-341098A
1 g
$407.00