Date published: 2025-9-8

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2,5-Dimethoxybenzylamine (CAS 3275-95-4)

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Nomi alternativi:
Benzenemethanamine; 1-(2,5-dimethoxyphenyl)methanamine; 2,5-Dimethoxybenzenemethanamine
Numero CAS:
3275-95-4
Peso molecolare:
167.21
Formula molecolare:
C9H13NO2
Informazioni supplementari:
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La 2,5-dimetossibenzilammina è un derivato della benzilammina, contenente due sostituenti metossi nelle posizioni 2 e 5. È un precursore nella sintesi di vari composti organici, in particolare nell'industria agrochimica. È un precursore nella sintesi di vari composti organici, in particolare nell'industria agrochimica. La 2,5-dimetossibenzilammina ha la capacità di subire reazioni di funzionalizzazione selettiva, che la rendono un utile elemento costitutivo per la preparazione di diverse strutture chimiche. In biochimica, la 2,5-dimetossibenzilammina è un reagente per la sintesi di molecole biologicamente attive, grazie alla sua versatile reattività e compatibilità con un'ampia gamma di gruppi funzionali. Le sue proprietà chimiche uniche consentono di modificare efficacemente impalcature molecolari complesse, permettendo la creazione di nuovi composti con potenziali applicazioni in biologia chimica. La 2,5-dimetossibenzilammina svolge un ruolo nello sviluppo di nuove entità chimiche con potenziali proprietà bioattive.


2,5-Dimethoxybenzylamine (CAS 3275-95-4) Referenze

  1. Derivati della N6-benziladenosina come nuovi ligandi N-donatori di complessi dicloruro di platino(II).  |  Starha, P., et al. 2013. Molecules. 18: 6990-7003. PMID: 23771060
  2. Blocchi di costruzione bifunzionali nella reazione di condensazione Ugi-azide: una strategia generale per l'esplorazione di nuove diversità molecolari.  |  Gunawan, S. and Hulme, C. 2013. Org Biomol Chem. 11: 6036-46. PMID: 23912086
  3. Benzochinoni come inibitori della neurotossina botulinica di sierotipo A.  |  Bremer, PT., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 3971-81. PMID: 24984937
  4. Prevalenza di funghi tossici e micotossine nel caffè arabico (Coffea arabica): Ruolo protettivo della tostatura tradizionale, dell'infusione e dei volatili batterici.  |  Al Attiya, W., et al. 2021. PLoS One. 16: e0259302. PMID: 34714880
  5. Sintesi di pirrolidin-2-oni 1,5-sostituiti da ciclopropani donatori-accettori e aniline/benzilammine.  |  Boichenko, MA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500574

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2,5-Dimethoxybenzylamine, 5 g

sc-231116
5 g
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