Date published: 2025-9-10

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2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde (CAS 830-79-5)

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Numero CAS:
830-79-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
196.20
Formula molecolare:
C10H12O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2,4,6-trimetossibenzaldeide (TMB) è un composto naturale presente in diverse piante, tra cui la corteccia dell'albero della cannella e le foglie dell'albero della canfora. La sua importanza risiede nel fatto che è un intermediario vitale nella sintesi di flavonoidi, acidi fenolici e altri composti biologicamente attivi. Di conseguenza, la 2,4,6-trimetossibenzaldeide ha suscitato una notevole attenzione negli ultimi tempi per le sue promettenti applicazioni nella ricerca medica. Sebbene il funzionamento esatto della 2,4,6-Trimetossibenzaldeide rimanga parzialmente velato, gli scienziati ipotizzano i suoi meccanismi d'azione. Si pensa che questo composto agisca inibendo la produzione di mediatori infiammatori come prostaglandine e leucotrieni, che contribuiscono all'infiammazione. Inoltre, la 2,4,6-trimetossibenzaldeide può funzionare anche come antiossidante, eliminando efficacemente i radicali liberi e proteggendo le cellule dai danni ossidativi. La 2,4,6-trimetossibenzaldeide è molto promettente nel campo della ricerca medica grazie alla sua origine naturale e alla versatilità delle sue applicazioni. Tuttavia, sono necessarie ulteriori ricerche per comprendere appieno il suo completo meccanismo d'azione e sbloccare il suo pieno potenziale.


2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde (CAS 830-79-5) Referenze

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  10. Scoperta di un inibitore multichinasico in fase clinica, il sodio (E)-2-{2-metossi-5-[(2',4',6'-trimetossistilsolfonil)metil]fenilammino}acetato (ON 01910.Na): sintesi, relazione struttura-attività e attività biologica.  |  Reddy, MV., et al. 2011. J Med Chem. 54: 6254-76. PMID: 21812421
  11. Stabilizzazione del catione imidazolio nelle membrane a scambio idrossido per celle a combustibile.  |  Wang, J., et al. 2013. ChemSusChem. 6: 2079-82. PMID: 24039129
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