Date published: 2025-9-12

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2-(2-Aminophenyl)-1H-benzimidazole (CAS 5805-39-0)

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Numero CAS:
5805-39-0
Purezza:
98%
Peso molecolare:
209.25
Formula molecolare:
C13H11N3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-(2-aminofenil)-1H-benzimidazolo è frequentemente utilizzato nel campo della chimica e della biochimica per il suo ruolo di elemento costitutivo nella sintesi di composti organici più complessi. La sua struttura unica, caratterizzata da un gruppo benzimidazolico e uno aminofenilico, gli permette di interagire con diversi bersagli biologici, fornendo indicazioni sui processi di riconoscimento molecolare. Le ricerche che coinvolgono il 2-(2-aminofenil)-1H-benzimidazolo si concentrano spesso sull'esplorazione delle sue proprietà di legame con il DNA e le proteine, per comprendere i meccanismi cellulari e progettare nuovi composti con attività biologiche specifiche. Inoltre, questa sostanza chimica è fondamentale per lo studio delle proprietà di fluorescenza nei sistemi biologici, poiché la sua struttura può essere modificata per emettere fluorescenza in determinate condizioni.


2-(2-Aminophenyl)-1H-benzimidazole (CAS 5805-39-0) Referenze

  1. Progettazione, selezione e caratterizzazione di composti intercalari a base di tioflavina con proprietà chelanti dei metalli per applicazioni nella malattia di Alzheimer.  |  Rodríguez-Rodríguez, C., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 1436-51. PMID: 19133767
  2. Sintesi a microonde, struttura cristallina, studio antiossidante e antimicrobico di un nuovo composto 6-ettil-5,6-diidrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]chinazolina.  |  Hasan, HA., et al. 2018. Chem Cent J. 12: 145. PMID: 30570683
  3. Nuovo sensore elettrochimico a polimeri imprintati di ioni per la rilevazione selettiva di piombo(II).  |  Dahaghin, Z., et al. 2020. Food Chem. 303: 125374. PMID: 31473457
  4. Inibizione dell'albendazolo e del 2-(2-aminofenil)-1H-benzimidazolo nei confronti della tirosinasi: meccanismo, relazione struttura-attività ed effetto anti-bronzatura.  |  Wen, Y., et al. 2023. J Sci Food Agric. 103: 2824-2837. PMID: 36641547
  5. Sintesi, diversità strutturale e proprietà luminescenti di assemblaggi di coordinazione del cadmio (II) con ioni 2-(2-aminofenil)-1H-benzimidazolo e pseudoalide.  |  Nawrot, I., Czerwińska, K., Machura, B., & Kruszynski, R. 2017. Journal of Luminescence. 181: 103-113.
  6. Complesso metallo-organico di zinco (II) basato sul ligando 2-(2-aminofenil)-1H-benzimidazolo: Presenta un'elevata capacità di adsorbimento di coloranti aromatici pericolosi e attività di mimesi della catecolasi  |  Muslim, M., Ali, A., Ahmad, M., Alarifi, A., Afzal, M., Sepay, N., & Dege, N. 2022. Journal of Molecular Liquids. 363: 119767.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-(2-Aminophenyl)-1H-benzimidazole, 5 g

sc-229846
5 g
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