Date published: 2025-11-4

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl Chloride (CAS 61881-19-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
61881-19-4
Peso molecolare:
207.58
Formula molecolare:
C8H5ClF3N
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 2,2,2-Trifluoro-N-fenilacetimidoil cloruro, con il suo caratteristico gruppo trifluoroacetimidoil attaccato a un anello fenilico tramite un atomo di azoto e ulteriormente funzionalizzato con un cloruro reattivo, è un reagente versatile nella sintesi organica, in particolare nel campo della scienza dei materiali e della ricerca chimica. La presenza del gruppo trifluoro altera significativamente le proprietà elettroniche della molecola, aumentandone la reattività e rendendola un ottimo candidato per le reazioni di sostituzione nucleofila. Questo composto è particolarmente utile nella sintesi di molecole organiche complesse, compresi i composti fluorurati, dove il gruppo trifluoro può conferire proprietà fisiche e chimiche desiderabili, come una maggiore stabilità, volatilità o bioattività, senza un coinvolgimento diretto nella ricerca bioattiva. La sua utilità risiede non solo nella capacità di agire come elemento costitutivo di strutture più complesse, ma anche nel suo ruolo di trampolino di lancio nell'esplorazione dei meccanismi di reazione e nello sviluppo di nuove metodologie sintetiche. Grazie alla sua applicazione, i ricercatori possono chiarire le sottigliezze della chimica del fluoro, offrendo approfondimenti sull'interazione tra composti fluorurati e substrati organici, ampliando così il kit di strumenti disponibili per la sintesi chimica e la progettazione di nuovi materiali con proprietà personalizzate.


2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl Chloride (CAS 61881-19-4) Referenze

  1. Un metodo generale e semplice per la sintesi di 2-trifluorometilbenzotiazoli.  |  Zhu, J., et al. 2010. Org Lett. 12: 2434-6. PMID: 20402511
  2. Glicosilazione rigenerativa sotto catalisi nucleofila.  |  Nigudkar, SS., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 921-3. PMID: 24393099
  3. 3-(Dimetilammino)-1-propilammina: un reagente economico e versatile per la rimozione dei sottoprodotti nella chimica dei carboidrati.  |  Andersen, SM., et al. 2015. Org Lett. 17: 944-7. PMID: 25647186
  4. Sintesi dell'unità di ripetizione del trisaccaride di tipo 5 di Staphylococcus aureus: risoluzione del problema della lattamizzazione.  |  Gagarinov, IA., et al. 2015. Org Lett. 17: 928-31. PMID: 25658811
  5. Sintesi totale dell'astrosterioside A, un'asterosaponina antinfiammatoria.  |  Dai, Y. and Yu, B. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 13826-9. PMID: 26234958
  6. Sintesi di un'ancora di glicosilfosfatidilinositolo derivata da Leishmania donovani che può essere funzionalizzata mediante cicloaddi azide-alchiniche catalizzate da Cu.  |  Ding, N., et al. 2017. Org Lett. 19: 3827-3830. PMID: 28696125
  7. Glicosilazione enzimatica controllata da gruppi di protezione di derivati di oligo-N-acetilactosammina.  |  Gagarinov, IA., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 10547-10552. PMID: 31108002
  8. Confronto tra donatori di disaccaridi per la sintesi dell'eparan solfato: acidi uronici contro i loro equivalenti piranosi.  |  Sheppard, DJ., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 4728-4733. PMID: 32531013
  9. Sintesi totale di una struttura parziale di arabinogalattano e sua applicazione per la prevenzione delle allergie.  |  Krumb, M., et al. 2021. Chemistry. 27: 928-933. PMID: 32579239
  10. Legame sequenziale di antigeni carboidrati per imitare i polisaccaridi capsulari: Verso candidati vaccini glicoconiugati semisintetici contro lo Streptococcus pneumoniae sierotipo 14.  |  Seco, BMS., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 2395-2405. PMID: 32835479
  11. Sintesi di Friedel-Crafts di bis(trifluorometilati)-4-aril-3,4-diidrochinazoline, bis(trifluorometilati)-3,4-diidrochinazoline-4-oli e arilchetoimine trifluorometiliche utilizzando cloruri N-ariltrifluoroacetimidoil e derivati del benzene.  |  Kazemi, E., et al. 2022. Mol Divers. 26: 815-825. PMID: 33534024
  12. Sintesi, struttura cristallina e proprietà catalitiche di un complesso di rame(I) con 3H-(1,2,3)triazolo(4,5-b)piridin-3-olo  |  Zhi-Rong Luo, et al. 2017. Journal of Coordination Chemistry. 70 (23): 3920-3930.
  13. Studio del gruppo di protezione per la carbossimetria dell'acido sialico verso la sintesi di sialilglicopeptidi mediante la strategia di protezione TFA-labile  |  S Ito, Y Asahina, H Hojo. 2021. Tetrahedron. 97: 132423.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl Chloride, 5 g

sc-476903
5 g
$315.00