
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
17β-HSD4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-420963 | 20 µg | $397.00 | |||
17β-HSD4 HDRプラスミド (m) | sc-420963-HDR | 20 µg | $445.00 |
Hsd17b4は、17β-HSD4(D-ビファンクショナルタンパク質とも呼ばれる)をコードする遺伝子であり、ペルオキシソームに局在する酵素です。17β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素、エノイルCoAヒドラターゼ、3-ヒドロキシアシルCoA脱水素酵素としての活性をもち、ペルオキシソームβ酸化を支えます。マウス細胞では、17β-HSD4は脂肪酸鎖の短鎖化、胆汁酸中間体の代謝、ならびにペルオキシソーム関連代謝経路を介した細胞内脂質恒常性の調節に寄与します。生理活性脂質やステロイド代謝産物のプール形成に関わることから、Hsd17b4は代謝ストレス応答、レドックスバランス、ミトコンドリアや小胞体(ER)とのオルガネラ間クロストークの研究において重要です。HSD17B4を含むペルオキシソームβ酸化酵素の機能障害は、ペルオキシソーム形成異常や脂肪酸酸化異常症と関連し、実験系では神経発達および肝臓の表現型を検討するモデルとしてしばしば用いられます。
17β-HSD4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるHsd17b4遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Hsd17b4 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、17β-HSD4 HDRプラスミド(m)には、定義されたHsd17b4ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
17β-HSD4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Hsd17b4遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。