Date published: 2025-9-8

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16-Dehydropregnenolone (CAS 1162-53-4)

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Nomi alternativi:
3 β-Hydroxy-5,16-pregnadien-20-one
Numero CAS:
1162-53-4
Peso molecolare:
314.50
Formula molecolare:
C21H30O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 16-deidropregnenolone è una sostanza cristallina bianca che non si scioglie in acqua ma è solubile in mezzi organici come etanolo e cloroformio. Questo composto funge da precursore di altri ormoni steroidei, tra cui androstenedione, testosterone ed estrone. Nella ricerca scientifica viene utilizzato per inibire l'attività dell'enzima 17-β idrossisteroide deidrogenasi. Inoltre, viene utilizzato come standard nelle tecniche HPLC e GC-MS per identificare e misurare i livelli di estradiolo ed estrone nei campioni biologici.


16-Dehydropregnenolone (CAS 1162-53-4) Referenze

  1. Sviluppo e validazione del metodo HPLC-UV per il 16-deidropregnenolone, un nuovo agente ipolipemizzante orale, in matrici biologiche di ratto per l'applicazione a studi di farmacocinetica.  |  Singh, SK., et al. 2003. J Pharm Biomed Anal. 33: 755-64. PMID: 14623602
  2. Un saggio HPLC/ESI-MS/MS sensibile e selettivo per la quantificazione simultanea del 16-deidropregnenolone e dei suoi principali metaboliti nel plasma di coniglio.  |  Suryawanshi, S., et al. 2006. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 830: 54-63. PMID: 16290073
  3. Farmacocinetica preclinica, proporzionalità della dose, differenza di genere e studio del legame proteico del 16-deidropregnenolone, un agente anti-iperlipidemico, nei ratti.  |  Suryawanshi, S., et al. 2011. J Pharm Pharmacol. 63: 41-8. PMID: 21155814
  4. Aza-annulazione sul 16-deidropregnenolone, tramite processo tandem di aldol intermolecolare e addizione di Michael intramolecolare.  |  Kumar, M., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 2232-7. PMID: 21435872
  5. Farmacocinetica e attività di riduzione dei lipidi di un nuovo modulatore del recettore X farnesoide: 16-Deidropregnenolone.  |  Kumar, D., et al. 2012. Indian J Pharmacol. 44: 57-62. PMID: 22345871
  6. L'attivazione di ATM-Chk2 da parte del 16-deidropregnenolone induce l'arresto di fase G1 e l'apoptosi nelle cellule HeLa.  |  Ma, EL., et al. 2012. J Asian Nat Prod Res. 14: 817-25. PMID: 22694166
  7. Studio di farmacocinetica e distribuzione tissutale del 16-deidropregnenolone liposoma in topi femmina dopo somministrazione endovenosa.  |  Deng, Z., et al. 2016. Drug Deliv. 23: 2787-2795. PMID: 26366505
  8. Valutazione dell'impatto del 16-deidropregnenolone sull'attività e sull'espressione degli enzimi del citocromo P450 epatico di ratto.  |  Ramakrishna, R., et al. 2016. J Steroid Biochem Mol Biol. 163: 183-92. PMID: 27224941
  9. Farmacocinetica del complesso di inclusione 16-deidropregnenolone idrossipropil-β-ciclodestrina dopo somministrazione perorale.  |  Sun, Y., et al. 2017. Pharm Dev Technol. 22: 218-228. PMID: 27269370
  10. Il 16-deidropregnenolone abbassa il colesterolo sierico attraverso l'up-regolazione del CYP7A1 in criceti maschi iperlipidemici.  |  Ramakrishna, R., et al. 2017. J Steroid Biochem Mol Biol. 168: 110-117. PMID: 28232149
  11. Comportamento farmacocinetico del 16-deidropregnenolone dopo somministrazione intramuscolare nel ratto.  |  Yang, HY., et al. 2011. J Pharm Anal. 1: 135-138. PMID: 29403692
  12. La biotrasformazione consente innovazioni verso la sintesi verde di farmaci steroidei.  |  Feng, J., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202102399. PMID: 35089653
  13. Nuovi derivati pentaciclici e benzilidenici della serie del progesterone provocano effetti antiestrogenici e antiproliferativi e inducono l'apoptosi nelle cellule del cancro al seno.  |  Scherbakov, AM., et al. 2023. Invest New Drugs. 41: 142-152. PMID: 36695998

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16-Dehydropregnenolone, 10 mg

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