Date published: 2025-9-9

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15-Keto-prostaglandin E2 (CAS 26441-05-4)

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Nomi alternativi:
9,15-dioxo-11α-hydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid
Applicazione:
15-Keto-prostaglandin E2 è un metabolita della PGE2 che ha dimostrato di essere 1,3 volte più potente della PGE2 nel rilassare la trachea di cavia
Numero CAS:
26441-05-4
Peso molecolare:
350.45
Formula molecolare:
C20H30O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 15-cheto-prostaglandina E2 è biosintetizzata attraverso la 15-idrossiprostaglandina deidrogenasi e ha dimostrato di essere 1,3 volte più potente della prostaglandina E2 (PGE2; sc-201225) nel rilassare la trachea delle cavie. Questo metabolita della PGE2 non ha mostrato alcuna attività significativa in altri sistemi utilizzati per misurare l'attività della PGE2; tuttavia, è difficile distinguere in vivo le proporzioni di PGE2 e dei suoi metaboliti che svolgono funzioni biologiche in tutto l'organismo - questi metaboliti potrebbero svolgere ruoli importanti in alcune vie biochimiche e sono quindi di interesse per i ricercatori.


15-Keto-prostaglandin E2 (CAS 26441-05-4) Referenze

  1. Biotest comparativo della prostaglandina E2 e dei suoi tre metaboliti polmonari.  |  Crutchley, DJ. and Piper, PJ. 1975. Br J Pharmacol. 54: 397-9. PMID: 1164596
  2. Effetti dell'acido arachidonico e del suo estere CoA sul catabolismo della prostaglandina E2 nella corteccia renale di coniglio.  |  Sakuma, S., et al. 1992. Biochem Int. 27: 291-9. PMID: 1323964
  3. 15-idrossiprostaglandina deidrogenasi. Una revisione.  |  Hansen, HS. 1976. Prostaglandins. 12: 647-79. PMID: 184496
  4. Il 15-PGDH inibisce la crescita del carcinoma epatocellulare attraverso l'attivazione mediata da 15-cheto-PGE2/PPARγ di p21WAF1/Cip1.  |  Lu, D., et al. 2014. Oncogene. 33: 1101-12. PMID: 23542179
  5. La 15-idrossiprostaglandina deidrogenasi derivata dalla 15-cheto-prostaglandina E2 inibisce la crescita delle cellule di colangiocarcinoma attraverso l'interazione con le proteine peroxisome proliferator-activated receptor-γ, SMAD2/3 e TAP63.  |  Lu, D., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 19484-502. PMID: 23687300
  6. La 15-cheto-prostaglandina E2 derivata dalla 15-idrossiprostaglandina deidrogenasi inibisce la crescita delle cellule di colangiocarcinoma attraverso l'interazione con le proteine peroxisome proliferator-activated receptor-γ, SMAD2/3 e TAP63.  |  Lu, D., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 28353. PMID: 26590294
  7. La 15-cheto-prostaglandina E2 attiva il recettore gamma del perossisoma proliferatore attivato dell'ospite (PPAR-γ) per promuovere la crescita del Cryptococcus neoformans durante l'infezione.  |  Evans, RJ., et al. 2019. PLoS Pathog. 15: e1007597. PMID: 30921435
  8. Correzione: La 15-cheto-prostaglandina E2 attiva il recettore gamma del perossisoma proliferatore-attivato dell'ospite (PPAR-γ) per promuovere la crescita del Cryptococcus neoformans durante l'infezione.  |  Evans, RJ., et al. 2020. PLoS Pathog. 16: e1009058. PMID: 33147298
  9. L'uso di prostaglandine triziate negli studi sul metabolismo. I: Valutazione dell'effetto isotopico cinetico nelle reazioni della prostaglandina deidrogenasi.  |  Moussard, C., et al. 1986. Prostaglandins. 31: 489-500. PMID: 3715057
  10. Cambiamenti metabolici e potenziali biomarcatori negli psillidi della patata infettati da 'Candidatus Liberibacter solanacearum': implicazioni per le interazioni psillide-patogeno.  |  Li, Y., et al. 2023. Front Plant Sci. 14: 1204305. PMID: 37538064
  11. Interazioni albumina-eicosanoidi. Un sistema modello per determinare le loro caratteristiche e la loro inibizione.  |  Fitzpatrick, FA., et al. 1984. J Biol Chem. 259: 2722-7. PMID: 6698991
  12. Effetto dell'età gestazionale sul metabolismo polmonare delle prostaglandine E1 ed E2.  |  Clyman, RI., et al. 1981. Prostaglandins. 21: 505-13. PMID: 7232770
  13. Attività della 15-idrossiprostaglandina deidrogenasi dipendente dalla nicotinammide adenina dinucleotide nel tessuto del neo idatidiforme e nelle cellule di coriocarcinoma.  |  Casey, ML., et al. 1981. Cancer Res. 41: 2581-2. PMID: 7248931

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