Date published: 2025-9-7

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13-epi-12-oxo Phytodienoic Acid (CAS 71606-07-0)

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Applicazione:
13-epi-12-oxo Phytodienoic Acid è una forma termodinamicamente più stabile di 12-oxo-PDA
Numero CAS:
71606-07-0
Purezza:
>95%
Peso molecolare:
292.4
Formula molecolare:
C18H28O3
Informazioni supplementari:
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L'acido 13-epi-12-oxo fitodienoico (OPDA), con numero CAS 71606-07-0, è un composto organico presente in natura che svolge un ruolo cruciale nella via del jasmonato, un importante percorso biochimico nelle piante. L'OPDA è un derivato ciclopentenonico strutturalmente correlato all'acido jasmonico, un ormone vegetale coinvolto nella regolazione di vari processi fisiologici come la crescita, lo sviluppo riproduttivo e i meccanismi di difesa contro gli stress ambientali. La ricerca sull'acido 13-epi-12-oxo fitodienoico si concentra principalmente sul suo ruolo di molecola di segnalazione e di precursore nella biosintesi degli jasmonati. Nei sistemi vegetali, l'OPDA non è solo un intermedio, ma agisce anche come molecola attiva di segnalazione che può influenzare in modo indipendente le risposte di difesa delle piante, in particolare nell'avvio di meccanismi di lotta contro patogeni e parassiti. La sua struttura unica gli permette di partecipare alla modulazione dell'espressione genica legata alle risposte allo stress e ai processi di sviluppo. Gli studi che utilizzano l'OPDA sono stati fondamentali per chiarire la complessa rete di segnalazione degli ormoni vegetali e la regolazione metabolica. È uno strumento fondamentale per i ricercatori che intendono comprendere il complesso equilibrio che le piante mantengono tra crescita e difesa, soprattutto in risposta a fattori di stress biotici e abiotici, fornendo approfondimenti fondamentali per le scienze agrarie e la botanica.


13-epi-12-oxo Phytodienoic Acid (CAS 71606-07-0) Referenze

  1. La via delle ossillipine ai jasmoni: biochimica e significato biologico.  |  Hamberg, M. and Gardner, HW. 1992. Biochim Biophys Acta. 1165: 1-18. PMID: 1420338
  2. Sintesi totale efficiente di 12-oxo-PDA e OPC-8:0.  |  Ainai, T., et al. 2003. J Org Chem. 68: 7825-32. PMID: 14510562
  3. Lo stress da rame induce la biosintesi di derivati ossigenati di ottadecanoidi ed eicosanoidi nell'alga bruna Laminaria digitata.  |  Ritter, A., et al. 2008. New Phytol. 180: 809-21. PMID: 18823315
  4. Caratterizzazione comparativa, modello di espressione e analisi della funzione della famiglia di geni della 12-oxo-fitodienoico reduttasi nel riso.  |  Li, W., et al. 2011. Plant Cell Rep. 30: 981-95. PMID: 21249367
  5. Addotti di Pauson-Khand della N-Boc-propargilammina: un nuovo approccio ai ciclopentenoni 4,5-disostituiti.  |  Aiguabella, N., et al. 2013. Org Lett. 15: 2696-9. PMID: 23713412
  6. Un metodo rapido per la profilazione di fitormoni volatili e semivolatili mediante derivatizzazione con cloroformio di metile e GC-MS.  |  Rawlinson, C., et al. 2015. Metabolomics. 11: 1922-1933. PMID: 26491427
  7. Impatto del Cr(VI) sull'ossidazione degli acidi grassi polinsaturi nelle radici di Helianthus annuus, studiato con strumenti metabolomici.  |  Gonzalez Ibarra, AA., et al. 2019. Chemosphere. 220: 442-451. PMID: 30594795
  8. Differenze di dosaggio nei geni della 12-OXOPHYTODIENOATE REDUCTASE modulano la crescita delle radici di grano.  |  Gabay, G., et al. 2023. Nat Commun. 14: 539. PMID: 36725858
  9. Analisi metabolomica e fisiologica dell'erba medica (Medicago sativa L.) in risposta a stress salino e alcalino.  |  Guo, R., et al. 2024. Plant Physiol Biochem. 207: 108338. PMID: 38244388
  10. Analisi degli enantiomeri dell'acido 12-oxo-fitodienoico in campioni biologici mediante gascromatografia-spettrometria di massa capillare con fasi stazionarie di ciclodestrina.  |  Laudert, D., et al. 1997. Anal Biochem. 246: 211-7. PMID: 9073358

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13-epi-12-oxo Phytodienoic Acid, 100 µg

sc-204989
100 µg
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500 µg
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