Date published: 2025-9-8

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11-Maleimidoundecanoic Acid (CAS 57079-01-3)

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Nomi alternativi:
N-(10-Carboxydecyl)maleimide; 2,5-Dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrole-1-undecanoic Acid
Numero CAS:
57079-01-3
Peso molecolare:
281.35
Formula molecolare:
C15H23NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 11-Maleimidoundecanoico (11-MUA) è un acido carbossilico ampiamente utilizzato in diverse applicazioni scientifiche. Questa versatile molecola offre numerosi vantaggi e limiti quando viene utilizzata negli esperimenti di laboratorio. In particolare, funge da prezioso cross-linker nei processi di purificazione delle proteine, facilitando la formazione di legami covalenti con le proteine e consentendo il loro isolamento dalle soluzioni. Inoltre, l'acido 11-Maleimidoundecanoico è utile come reagente nella sintesi dei peptidi, dove svolge un ruolo fondamentale nella formazione di legami peptidici tra le molecole, consentendo la sintesi dei peptidi. Inoltre, serve come sonda fluorescente nei saggi basati sulle cellule, favorendo la visualizzazione e il rilevamento di specifici componenti cellulari. L'acido 11-Maleimidoundecanoico trova applicazione anche nella sintesi dei polimeri e agisce come tensioattivo in vari studi di ricerca. Nel complesso, i suoi meccanismi d'azione comprendono la purificazione delle proteine tramite reticolazione e la sintesi di peptidi tramite formazione di legami peptidici, rendendolo così uno strumento prezioso per le indagini scientifiche.


11-Maleimidoundecanoic Acid (CAS 57079-01-3) Referenze

  1. Facile quantificazione dei tioli liberi in un anticorpo monoclonale ricombinante mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni in fase inversa con derivatizzazione dei tioli su misura dell'idrofobicità.  |  Welch, L., et al. 2018. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1092: 158-167. PMID: 29906677
  2. Assemblaggio covalente reversibile di nanoparticelle attraverso una reazione Diels-Alder in superficie.  |  Schütz, MB., et al. 2020. Langmuir. 36: 1552-1558. PMID: 31968173
  3. Sviluppo di un veicolo nanodrug a base di polipeptidi zwitterionici a base negativa per l'assorbimento cellulare indotto dal pH e il rilascio accelerato del farmaco.  |  Trital, A., et al. 2020. Langmuir. 36: 7181-7189. PMID: 32551657
  4. Caratteristiche termiche delle MNP sotto campi magnetici ad alta frequenza: Distinguere l'effetto delle dimensioni e del rivestimento.  |  Aurélio, D., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 33808938
  5. Celle solari a perovskite MAPbBr3 mediante un processo di deposizione in due fasi.  |  Mehdi, H., et al. 2019. RSC Adv. 9: 12906-12912. PMID: 35520800
  6. Passivazione dei difetti tramite un additivo organico multifunzionale per ottenere celle solari di perovskite invertita efficienti e stabili.  |  Qiu, C., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 6414-6417. PMID: 37158212
  7. Modifica della struttura del ginsenoside Rh2 e attività citostatica sulle cellule tumorali.  |  Liang, J., et al. 2023. ACS Omega. 8: 17245-17253. PMID: 37214689

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