Struttura molecolare di 10Z-Hymenialdisine, Numero CAS: 82005-12-7
10Z-Hymenialdisine (CAS 82005-12-7)
Nomi alternativi:
4Z)-4-(2-Amino-5-oxo-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ylidene)-2-bromo-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one
Applicazione:
10Z-Hymenialdisine è un inibitore competitivo dell'ATP, della CK1 e della GSK-3β
Numero CAS:
82005-12-7
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
324.13
Formula molecolare:
C11H10BrN5O2
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
La 10Z-Hymenialdisina è utilizzata prevalentemente nella ricerca biochimica come inibitore di varie protein-chinasi, enzimi chiave nella regolazione dei processi cellulari. Il suo ruolo di inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti e della glicogeno sintasi chinasi-3 beta la rende utile per lo studio della regolazione del ciclo cellulare e delle vie di segnalazione neuronale. I ricercatori impiegano la 10Z-Hymenialdisina per esplorare i meccanismi con cui queste chinasi influenzano il comportamento cellulare, tra cui la crescita, la divisione e la differenziazione. Questo composto è anche fondamentale negli studi volti a comprendere le basi molecolari delle malattie che comportano una disregolazione dell'attività delle chinasi. Inibendo specifiche chinasi, la 10Z-Hymenialdisina contribuisce a chiarirne le funzioni e le interazioni all'interno della cellula, fornendo spunti di riflessione che fanno progredire il campo della biologia molecolare.
10Z-Hymenialdisine (CAS 82005-12-7) Referenze
- Inibizione delle chinasi ciclina-dipendenti, GSK-3beta e CK1 da parte dell'imenialdisina, un componente delle spugne marine. | Meijer, L., et al. 2000. Chem Biol. 7: 51-63. PMID: 10662688
- Gli alcaloidi aldisinici della spugna filippina Stylissa massa sono potenti inibitori della proteina chinasi mitogeno-attivata chinasi-1 (MEK-1). | Tasdemir, D., et al. 2002. J Med Chem. 45: 529-32. PMID: 11784156
- Identificazione di inibitori di 4-anilino-3-chinolinecarbonitrile della chinasi 1 della proteina attivata dal mitogeno/regolata dal segnale extracellulare. | Mallon, R., et al. 2004. Mol Cancer Ther. 3: 755-62. PMID: 15210862
- Le inserzioni del dominio chinasi definiscono ruoli distinti delle chinasi CLK nella fosforilazione delle proteine SR. | Bullock, AN., et al. 2009. Structure. 17: 352-62. PMID: 19278650
- Un viaggio sotto il mare: la ricerca di alcaloidi marini antitumorali. | Tohme, R., et al. 2011. Molecules. 16: 9665-96. PMID: 22113577
- Scoperta di potenti inibitori di piccole molecole di DYRK1A mediante screening virtuale basato sulla struttura e biotest. | Wang, D., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 168-71. PMID: 22154664
- Impalcature di inibitori di chinasi contro le malattie neurodegenerative da un'ascidia dell'Australia meridionale, Didemnum sp. | Plisson, F., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 983-90. PMID: 22532438
- Scoperta e ottimizzazione di una nuova serie di inibitori della chinasi Dyrk1B per esplorare un'ipotesi di resistenza a MEK. | Kettle, JG., et al. 2015. J Med Chem. 58: 2834-44. PMID: 25738750
- Identificazione di inibitori di una kinetochore kinase non convenzionale di Trypanosoma brucei. | Torrie, LS., et al. 2019. PLoS One. 14: e0217828. PMID: 31150492
- Scoperta di frammenti benzazolici semplificati derivati dalla benzosceptrina B marina come inibitori della necroptosi che coinvolgono la proteina Kinasi-1 interagente con il recettore. | Benchekroun, M., et al. 2020. Eur J Med Chem. 201: 112337. PMID: 32659605
- ERRα promuove la progressione del tumore del pancreas aumentando la trascrizione di PAI1 e attivando la via MEK/ERK. | Liu, SL., et al. 2020. Am J Cancer Res. 10: 3622-3643. PMID: 33294258
- La 10Z-imenialdisina inibisce l'angiogenesi sopprimendo l'attivazione di NF-κB in linee cellulari di cancro al pancreas. | Ueda, G., et al. 2022. Oncol Rep. 47: PMID: 35014682
- Alcaloidi bioattivi della spugna marina tropicale Axinella carteri. | Supriyono, A., et al. 1995. Z Naturforsch C J Biosci. 50: 669-74. PMID: 8579685
- Il prodotto naturale imenialdisina inibisce la produzione di interleuchina-8 nelle cellule U937 attraverso l'inibizione del fattore nucleare-kappaB. | Breton, JJ. and Chabot-Fletcher, MC. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 459-66. PMID: 9223588
- Inibizione della formazione di prostaglandina E2 mediata da NFkappaB e stimolata dall'interleuchina-1beta da parte del prodotto naturale marino imenialdisina. | Roshak, A., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 955-61. PMID: 9353419
Inibitore di:
Cdk1, Cdk2, Cdk3, Cdk5, cyclin A, cyclin B, cyclin E, Enzyme, MARK, MEK-1, e p35.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
10Z-Hymenialdisine, 500 µg | sc-360987 | 500 µg | $210.00 |