Date published: 2025-12-12

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1-Phenylimidazole (CAS 7164-98-9)

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Numero CAS:
7164-98-9
Peso molecolare:
144.17
Formula molecolare:
C9H8N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'1-fenilimidazolo (1-PI) è un composto eterociclico aromatico costituito da un anello benzenico fuso con un anello imidazolico. Questo versatile composto organico trova ampia utilità in diversi campi, tra cui la sintesi organica, la biologia chimica e la biochimica. Nella ricerca scientifica, l'1-fenilimidazolo è stato ampiamente utilizzato. Serve come componente chiave nella sintesi di composti organici, compresi quelli eterociclici, e di prodotti naturali. Inoltre, l'1-fenilimidazolo si rivela prezioso per studiare le interazioni proteina-proteina e la cinetica degli enzimi. L'1-fenilimidazolo mostra un'inibizione competitiva legandosi al sito attivo degli enzimi, impedendo di fatto la loro attività catalitica. Come inibitore reversibile, si lega reversibilmente al sito attivo dell'enzima, consentendo la modulazione della sua funzione. Questo legame reversibile impedisce all'enzima di svolgere la reazione prevista.


1-Phenylimidazole (CAS 7164-98-9) Referenze

  1. Sintesi e identificazione del glucuronide legato all'ammonio quaternario dell'1-fenilimidazolo nei microsomi epatici umani e studio delle UDP-glucuronosiltransferasi umane coinvolte.  |  Vashishtha, SC., et al. 2000. Drug Metab Dispos. 28: 1009-13. PMID: 10950841
  2. Glucuronidazione legata all'ammonio quaternario di imidazoli 1-sostituiti da parte dei microsomi epatici: differenze interspecie e relazioni struttura-metabolismo.  |  Vashishtha, SC., et al. 2002. Drug Metab Dispos. 30: 1070-6. PMID: 12228182
  3. Torsione interplanare nello spettro elettronico S1<--S0 dell'1-fenilimidazolo raffreddato a getto.  |  Robertson, EG., et al. 2004. J Chem Phys. 121: 12421-7. PMID: 15606262
  4. Induzione dell'attività EROD da parte di 1-fenilimidazolo e beta-naftoflavone in epatociti coltivati di trota iridea: uno studio comparativo.  |  Jos, A., et al. 2007. Toxicol In Vitro. 21: 1307-10. PMID: 17521864
  5. Influenza dei fattori metabolici sull'efficacia mutagena della ciclofosfamide in Drosophila melanogaster.  |  Zijlstra, JA. and Vogel, EW. 1989. Mutat Res. 210: 79-92. PMID: 2491914
  6. Legame covalente di 1,2-dihaloalkanes al DNA e stabilità del principale addotto del DNA, S-[2-(N7-guanyl)ethyl]glutathione.  |  Inskeep, PB., et al. 1986. Cancer Res. 46: 2839-44. PMID: 2870801
  7. La chemiotassi di Pseudomonas putida (ATCC 17453) verso la canfora coinvolge il citocromo P450cam (CYP101A1).  |  Balaraman, P. and Plettner, E. 2019. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1863: 304-312. PMID: 30391161
  8. Influenza dell'inibizione dell'attivazione metabolica sulla mutagenicità di alcune nitrosammine, triazeni, idrazine e senicifillina in Drosophila melanogaster.  |  Zijlstra, JA. and Vogel, EW. 1988. Mutat Res. 202: 251-67. PMID: 3141806
  9. Azoli antifungini usati clinicamente come ligandi per complessi di oro(III): l'influenza dello ione Au(III) sull'attività antimicrobica del complesso.  |  Stevanović, NL., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 5322-5334. PMID: 35293926
  10. Metabolismo del viniltoluene nel ratto: effetto dell'induzione e dell'inibizione del citocromo.  |  Heinonen, TH. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 1585-93. PMID: 6428412
  11. Selettività dell'1-fenilimidazolo come ligando per il citocromo P-450 e come inibitore dell'ossidazione microsomiale.  |  Wilkinson, CF., et al. 1983. Biochem Pharmacol. 32: 997-1003. PMID: 6838663
  12. L'ossido nitrico sintasi dei macrofagi murini indotta dall'interferone-gamma: studi sul meccanismo di inibizione da parte di agenti imidazolici.  |  Wolff, DJ. and Gribin, BJ. 1994. Arch Biochem Biophys. 311: 293-9. PMID: 7515612
  13. Inibizione della sintasi costitutiva dell'ossido nitrico endoteliale bovino da parte di agenti imidazolici e indazolici.  |  Wolff, DJ., et al. 1994. Arch Biochem Biophys. 314: 360-6. PMID: 7526799
  14. Sintasi dell'ossido nitrico dipendente dalla calmodulina. Meccanismo di inibizione da parte di imidazoli e fenilimidazoli.  |  Wolff, DJ., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 9425-9. PMID: 7683651
  15. Disaccoppiamento mediato dal furano della fosforilazione ossidativa epatica nei ratti Fischer-344: un evento precoce nella morte cellulare.  |  Mugford, CA., et al. 1997. Toxicol Appl Pharmacol. 144: 1-11. PMID: 9169064

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