Date published: 2025-9-8

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1-Methyl-1-cyclohexene (CAS 591-49-1)

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Nomi alternativi:
2,3,4,5-Tetrahydrotoluene
Numero CAS:
591-49-1
Peso molecolare:
96.17
Formula molecolare:
C6H9CH3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1-metil-1-cicloesene, noto anche come 1-metilcicloesene o 1-MCH, è un composto organico con struttura cicloesenica che trova ampia applicazione nel campo della sintesi organica. Con la sua fragranza dolce e fruttata, questo composto volatile è utilizzato in diversi settori come la profumeria, gli aromi e le fragranze. In ambito scientifico, in particolare nella ricerca sulla sintesi organica, l'1-metil-1-cicloesene funge da prezioso intermedio sintetico per la creazione di una serie di composti organici, tra cui aldeidi, chetoni e alcoli. Inoltre, svolge un ruolo fondamentale nella sintesi di prodotti agrochimici e di specialità chimiche. L'elevata reattività dell'1-metil-1-cicloesene viene sfruttata per sintetizzare una pletora di composti organici attraverso un meccanismo di reazione incentrato sulla formazione di un intermedio di carbocatione, che viene successivamente bersagliato da un nucleofilo, dando luogo alla formazione di nuovi prodotti organici. Grazie alla versatilità delle sue applicazioni e alla sua importanza negli esperimenti di laboratorio, l'1-metil-1-cicloesene è un elemento chiave nel regno della chimica organica, che facilita scoperte e innovazioni rivoluzionarie nella sintesi di vari composti.


1-Methyl-1-cyclohexene (CAS 591-49-1) Referenze

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  4. Prodotti delle reazioni in fase gassosa di atomi di O (3 P) e O3 con α-pinene e 1, 2-dimetil-1-cicloesene  |  Alvarado, A., Tuazon, E. C., Aschmann, S. M., Atkinson, R., & Arey, J. 1998. Journal of Geophysical Research: Atmospheres. 103(D19): 25541-25551.
  5. Generazione di ossigeno singoletto con coloranti occlusi in PDMS  |  Van Laar, F. M. P. R., Holsteyns, F., Vankelecom, I. F. J., Smeets, S., Dehaen, W., & Jacobs, P. A. 2001. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 144(2-3): 141-151.
  6. Un complesso cationico di iridio con un ligando imidazol-2-ilidene come catalizzatore per l'idrogenazione degli alcheni  |  Lee, H. M., Jiang, T., Stevens, E. D., & Nolan, S. P. 2001. Organometallics. 20(6): 1255-1258.
  7. Sintesi, caratterizzazione e applicazioni catalitiche in un sistema acquoso-bifase di un nuovo complesso di tungsteno W (CO) 3 (CH3CN)(TPPTS) 2.  |  Baricelli, P. J., Lopez, J., Lujano, E., & Linares, F. L. 2002. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 186(1-2): 57-63.
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  9. Chimica termica dell'1-metil-1-cicloesene e del metilene cicloesano su superfici di Pt (111) a cristallo singolo  |  Morales, R., & Zaera, F. 2007. The Journal of Physical Chemistry C. 111(49): 18367-18375.
  10. Attività fotocatalitica e catalitica di W10O324- eterogeneo nella bromurazione assistita da bromuro di arene e alcheni in presenza di ossigeno  |  Molinari, A., Varani, G., Polo, E., Vaccari, S., & Maldotti, A. 2007. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 262(1-2): 156-163.
  11. Catalisi 'release and catch' di specie di tungstato per la scissione ossidativa di olefine  |  Yoshimura, Y., Ogasawara, Y., Suzuki, K., Yamaguchi, K., & Mizuno, N. 2017. Catalysis Science & Technology. 7(8): 1662-1670.
  12. Pirolisi ad alta pressione dell'idrocarburo isoprenoide p-mentano in un microreattore tandem con GC-MS/FID online  |  Gong, S., Wang, Y., Wang, H., Zhang, X., & Liu, G. 2018. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. 135: 122-132.
  13. Approfondimento sperimentale e teorico sulla tendenza alla fuliggine degli isomeri del metilcicloesene  |  Kim, S., Fioroni, G. M., Park, J. W., Robichaud, D. J., Das, D. D., John, P. C. S.,.. & McCormick, R. L. 2019. Proceedings of the Combustion Institute. 37(1): 1083-1090.

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1-Methyl-1-cyclohexene, 5 g

sc-237579
5 g
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sc-237579A
25 g
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