1-Adamantanol (CAS 768-95-6)
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L'1-amantanolo è un composto che funge da versatile elemento costitutivo nella sintesi organica. Serve come precursore per la preparazione di vari derivati, tra cui polimeri e specialità chimiche. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a una serie di reazioni chimiche, come l'esterificazione, l'eterificazione e l'ossidazione, per ottenere prodotti strutturalmente diversi. La struttura molecolare dell'1-amantanolo gli permette di subire una funzionalizzazione selettiva, consentendo la creazione di nuovi composti con proprietà personalizzate. Il suo ruolo nella sintesi di molecole complesse può essere utile per esplorare le relazioni struttura-attività dei composti organici. A livello molecolare, i gruppi funzionali dell'1-Adamantanolo ne facilitano la reattività, portando alla formazione di nuove entità chimiche con potenziali applicazioni in vari campi di studio.
1-Adamantanol (CAS 768-95-6) Referenze
- Bioconversione di 1-adamantanolo a 1,3-adamantandiolo utilizzando il sistema di ossidazione di Streptomyces sp. SA8. | Mitsukura, K., et al. 2010. J Biosci Bioeng. 109: 550-3. PMID: 20471592
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- Coniugati covalenti cucurbit[7]uril-dye per il rilevamento in mezzi salini acquosi e biofluidi. | Hu, C., et al. 2020. Chem Sci. 11: 11142-11153. PMID: 34094355
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- Inibizione della riduzione dei metalli alcalini dell'1-Adamantanolo per effetto della dispersione di Londra. | Mears, KL., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202201318. PMID: 35255185
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- Alchilazione aromatica sinergica catalizzata da acido Brønsted/Lewis con alcoli terziari non attivati o di-terz-butilperossido per sintetizzare centri di carbonio quaternari. | Pan, A., et al. 2022. Chem Sci. 13: 3539-3548. PMID: 35432882
- Ulteriori dimensioni per il rilevamento nei biofluidi: Distinguere gli analiti bioorganici grazie all'adattamento indotto dal sale di un chemiosensore a base di cucurbit[7]urile. | Hu, C., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 13084-13095. PMID: 35850489
- Memorizzazione di dati molecolari con zero sforzo di sintesi e semplice lettura. | Bohn, P., et al. 2022. Sci Rep. 12: 13878. PMID: 35974033
- Complessazione con cucurbit[7]uril di coniugati azobenzene-cianina fluorescenti nel vicino infrarosso. | Kommidi, SSR. and Smith, BD. 2022. Molecules. 27: PMID: 36080213
- Attivazione dell'azoarene per la reazione di tipo Schmidt e approfondimenti meccanici. | Meng, FT., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7393. PMID: 36450750
- Studi sulla natura e sull'evoluzione della pressione delle transizioni di fase in 1-adamantilammina e 1-adamantanolo. | Jesionek, P., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 299: 122794. PMID: 37167743
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