1-Acetylindole (CAS 576-15-8)
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L'1-acetilindolo è un composto chimico che funge da precursore nella sintesi di vari composti organici. Agisce come intermedio chiave nella produzione di prodotti agrochimici e di altri prodotti di chimica fine. La sua modalità d'azione prevede la partecipazione a diverse reazioni chimiche, tra cui reazioni di condensazione, ciclizzazione e sostituzione, per ottenere strutture molecolari complesse. L'1-acetilindolo svolge un ruolo nello sviluppo di nuovi materiali e composti con potenziali applicazioni industriali. Il suo ruolo funzionale risiede nella capacità di subire trasformazioni chimiche specifiche, che portano alla creazione di diverse entità chimiche con proprietà uniche. L'1-acetilindolo funge da versatile elemento costitutivo per la sintesi di un'ampia gamma di composti chimici, contribuendo al progresso della ricerca e dello sviluppo chimico.
1-Acetylindole (CAS 576-15-8) Referenze
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- Ossidazione indotta dalla luce di triptofano e istidina. Reattività degli N-eterocicli aromatici verso le flavine eccitate dalla tripletta. | Huvaere, K. and Skibsted, LH. 2009. J Am Chem Soc. 131: 8049-60. PMID: 19459626
- Formazione altamente regioselettiva del legame C-N attraverso l'azolatura C-H degli indoli promossa dallo iodio in ambiente acquoso. | Wu, WB. and Huang, JM. 2012. Org Lett. 14: 5832-5. PMID: 23163878
- I FANS indometacina e diflunisal come spazzini delle specie reattive dell'ossigeno fotogenerate. | Purpora, R., et al. 2013. Photochem Photobiol. 89: 1463-70. PMID: 23789718
- Studi spettroscopici (FT-IR, FT-Raman e UV-visibile) e di chimica quantistica sulla geometria molecolare, sugli orbitali molecolari di frontiera, sulle proprietà NBO, NLO e termodinamiche dell'1-acetilindolo. | Shukla, VK., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 133: 626-38. PMID: 24996206
- Recenti progressi nella funzionalizzazione C2 dell'indolo tramite Umpolung. | Deka, B., et al. 2020. Top Curr Chem (Cham). 378: 22. PMID: 32030596
- Reattività multiforme della N-fluorobenzensolfonimmide (NFSI) in condizioni meccanico-chimiche: reazioni di fluorurazione, fluorodemetilazione, solfonilazione e amidazione. | Hernández, JG., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 182-189. PMID: 35233257
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