1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzene (CAS 327-92-4)
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L'1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene è molto studiato nel campo della chimica per le sue applicazioni nella sintesi di molecole e materiali organici complessi. I gruppi nitro che sottraggono elettroni fanno di questo composto un intermedio reattivo, particolarmente utile nelle reazioni di sostituzione nucleofila aromatica. Gli studi si concentrano spesso su come l'1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene possa essere utilizzato per introdurre atomi di fluoro in altri sistemi aromatici, migliorandone la stabilità chimica e alterandone le proprietà elettroniche. Anche la reattività dell'1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene in varie condizioni è un'area chiave di esplorazione, con l'obiettivo di ottimizzare le condizioni per percorsi sintetici selettivi ed efficienti. Inoltre, viene studiato il potenziale dell'1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene nello sviluppo di coloranti e pigmenti, in particolare il modo in cui le sue proprietà influenzano la solidità del colore e la resistenza alla fotodegradazione.
1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzene (CAS 327-92-4) Referenze
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- Sintesi parallela in fase di soluzione di derivati del 4H-benzo[1,4]tiazin-3-one e del 1,1-diosso-1,4-diidro-2H-1lambda6-benzo[1,4]tiazin-3-one a partire da 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene. | Wang, Z., et al. 2007. J Comb Chem. 9: 652-60. PMID: 17503786
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- Progettazione e sintesi di nuovi tricicli a base di 4H-benzo[1,4]tiazin-3-one e 1,1-diosso-1,4-diidro-2H-1lambda6-benzo[1,4]tiazin-3-one. | Li, L., et al. 2007. J Comb Chem. 9: 959-72. PMID: 17944543
- Modifica chimica della cobrotossina con il reagente bifunzionale 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene. | Yang, ML. and Chang, CC. 1988. Gaoxiong Yi Xue Ke Xue Za Zhi. 4: 503-13. PMID: 2462645
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- Tessellazioni supramolecolari tramite interazioni eso-parete basate su pillar[n]arene. | Li, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 20892-20901. PMID: 33242958
- Identificazione dei legami incrociati intramolecolari nell'ormone della crescita bovino dopo la modifica in due fasi con 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene. | Ermácora, MR., et al. 1987. Int J Pept Protein Res. 30: 423-30. PMID: 3692688
- La localizzazione della spermina nei ribosomi batterici indicata dall'1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene e dall'etidio bromuro. | Stevens, L. and Pascoe, G. 1972. Biochem J. 128: 279-89. PMID: 5084791
- Organizzazione dei gruppi tiolici dell'adenosina trifosfatasi stimolata dallo ione sodio più potassio dell'anguilla elettrica studiata con reagenti bifunzionali. | Harris, WE. and Stahl, WL. 1980. Biochem J. 185: 787-90. PMID: 6248037
- Reticolazione della proteina ATPasi del reticolo sarcoplasmatico con 1,5-difluoro 2,4-dinitrobenzene. | Bailin, G. 1980. Biochim Biophys Acta. 624: 511-21. PMID: 6448077
- Associazioni proteiche e conformazione delle proteine di base nella membrana mielinica. L'uso del difluorodinitrobenzene come reagente di reticolazione. | Golds, EE. and Braun, PE. 1978. J Biol Chem. 253: 8162-70. PMID: 711741
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