1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-O-[2,4-dichlorophenyl]thiocarbonyloxy-2-O-p-toluoyl-D-glucitol

L'1,5-anidro-4,6-O-benzilidene-3-O-[2,4-diclorofenil]tiocarbonilossi-2-O-p-toluoil-D-glucitolo, un composto noto per la sua struttura complessa, svolge un ruolo fondamentale nella ricerca sulla chimica dei carboidrati, in particolare nella sintesi di derivati dei carboidrati e glicoconiugati. Il suo meccanismo d'azione prevede una reattività unica come derivato tiocarbammato, che facilita le reazioni di glicosilazione e la formazione di legami glicosidici. I ricercatori utilizzano questo composto come un versatile mattone per la sintesi di oligosaccaridi e strutture complesse di carboidrati. Inoltre, i suoi gruppi benzilidenici e toluoilici funzionalizzati consentono un controllo preciso della regioselettività e della stereoselettività durante le reazioni di glicosilazione, rendendolo uno strumento prezioso per la sintesi di molecole strutturalmente diverse a base di carboidrati. Inoltre, l'1,5-anidro-4,6-O-benzilidene-3-O-[2,4-diclorofenil]tiocarbonilossi-2-O-p-toluoil-D-glucitolo ha trovato applicazione nello sviluppo di sonde a base di carboidrati per lo studio delle interazioni carboidrato-proteina e dei processi biologici mediati dai carboidrati. Le sue proprietà chimiche uniche e la sua reattività lo rendono un componente essenziale nella ricerca sulla chimica dei carboidrati, facendo progredire la nostra comprensione delle relazioni struttura-funzione dei carboidrati e aprendo la strada allo sviluppo di nuovi materiali a base di carboidrati con potenziali applicazioni in campi come la biotecnologia e la scienza dei biomateriali.