1,2-Epoxycycloheptane (CAS 286-45-3)
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L'1,2-epossicicloeptano è un composto organico ciclico. Questo liquido incolore possiede una particolare struttura ad anello che ha catturato l'interesse dei ricercatori di diverse discipline. La struttura ad anello unica dell'1,2-epossicicloeptano e le sue potenziali applicazioni lo hanno reso ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica. Serve come elemento costitutivo fondamentale per sintetizzare diversi composti, tra cui prodotti agrochimici e specialità chimiche. Inoltre, si è dimostrato utile come solvente e reagente nella sintesi organica. Inoltre, l'1,2-epossicicloeptano è stato utilizzato come composto modello per studiare le reazioni di deformazione e apertura degli anelli. L'esatto meccanismo d'azione dell'1,2-Epossicicloeptano rimane poco chiaro.
1,2-Epoxycycloheptane (CAS 286-45-3) Referenze
- Risoluzione chirale catalizzata da un acido di Lewis di epossidi di esteri di enolo racemici. Conversione di entrambi gli enantiomeri di un enol estere epossido nello stesso enantiomero di acilossi chetone. | Feng, X., et al. 2002. J Org Chem. 67: 2831-6. PMID: 11975534
- Epossidazione di alcheni con idrogeno persolfato di potassio | Robert Bloch, Josephine Abecassis, and Dominique Hassan. 1985. J. Org. Chem., 50, 9,: 1544–1545.
- Reazioni di Diels-Alder e retro-Diels-Alder: dalle N'-(tioacil)formammidine ai vinilogrammi tioamidici | Celestin Tea Gokou, Jean Paul Pradere, and Herve Quiniou. 1985,. J. Org. Chem. 50, 9,: 1545–1547.
- Facile isomerizzazione di ossirani ad alcoli allilici mediante basi metalliche miste | A Mordini, EB Rayana, C Margot, M Schlosser - Tetrahedron, 1990 - Elsevier. 1990,. Tetrahedron. Volume 46, Issue 7,: Pages 2401-2410.
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