Date published: 2025-9-14

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1,2-Dichloro-4-nitrobenzene (CAS 99-54-7)

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Nomi alternativi:
3,4-Dichloronitrobenzene
Applicazione:
1,2-Dichloro-4-nitrobenzene è un composto nitro alogenato utile per la ricerca proteomica
Numero CAS:
99-54-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
192.00
Formula molecolare:
C6H3Cl2NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1,2-dicloro-4-nitrobenzene è un composto chimico che funziona come intermedio nella sintesi di vari composti organici. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni di sostituzione nucleofila aromatica, in cui subisce reazioni di sostituzione con altri composti organici per formare nuovi prodotti chimici. L'1,2-dicloro-4-Nitrobenzene è noto per reagire con una varietà di nucleofili, come ammine e tioli, per formare prodotti sostituiti con diversi gruppi funzionali. L'1,2-dicloro-4-nitrobenzene è utilizzato come elemento costitutivo per la sintesi di prodotti agrochimici e di altri prodotti di chimica fine. La sua capacità di subire reazioni di sostituzione può essere versatile per la creazione di molecole organiche complesse con gruppi funzionali specifici. Il ruolo dell'1,2-dicloro-4-Nitrobenzene in laboratorio riguarda la sua reattività e la capacità di facilitare la sintesi di diversi composti chimici per vari scopi sperimentali.


1,2-Dichloro-4-nitrobenzene (CAS 99-54-7) Referenze

  1. Determinanti strutturali nel dominio II della glutatione transferasi umana M2-2 regolano le attività caratteristiche con amminocromo, 2-ciano-1,3-dimetil-1-nitrosoguanidina e 1,2-dicloro-4-nitrobenzene.  |  Hansson, LO., et al. 1999. Protein Sci. 8: 2742-50. PMID: 10631991
  2. Caratterizzazione dei fenotipi nei topi Gstm1-null mediante studi metabolici citosolici e in vivo con l'uso di 1,2-dicloro-4-nitrobenzene.  |  Fujimoto, K., et al. 2006. Drug Metab Dispos. 34: 1495-501. PMID: 16760226
  3. Metemoglobinemia indotta da 1,2-dicloro-4-nitrobenzene in topi con un gene della glutatione S-transferasi Mu 1 danneggiato.  |  Arakawa, S., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 1545-52. PMID: 20562208
  4. Spettroscopia vibrazionale, iperpolarizzabilità del primo ordine e studi HOMO e LUMO dell'1,2-dicloro-4-nitrobenzene basati su calcoli Hartree-Fock e DFT.  |  Arivazhagan, M. and Jeyavijayan, S. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 79: 376-83. PMID: 21466973
  5. Struttura molecolare, spettri vibrazionali, HOMO, LUMO e studi NMR di 1,2-dicloro-4-nitrobenzene e 2,3,5,6-tetracloro-1-nitrobenzene basati su calcoli funzionali di densità.  |  Krishnakumar, V., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 86: 196-204. PMID: 22104327
  6. Mutazioni del sito bersaglio e delle S-transferasi del glutatione sono associate alla resistenza all'acequinocile e al piridabene nell'acaro Tetranychus urticae (Acari: Tetranychidae).  |  Choi, J., et al. 2020. Insects. 11: PMID: 32784738
  7. Caratterizzazione delle S-transferasi del glutatione coinvolte nella degradazione dello stirene in Gordonia rubripertincta CWB2.  |  Lienkamp, AC., et al. 2021. Microbiol Spectr. 9: e0047421. PMID: 34319142
  8. Caratterizzazione biochimica e fingerprinting di massa peptidica di due glutatione transferasi di lumache Biomphalaria alexandrina (Gastropoda: Planorbidae).  |  Abdalla, AM. and Abdel Karim, GSA. 2022. J Genet Eng Biotechnol. 20: 99. PMID: 35792934
  9. Analisi delle proteine essenziali della via metabolica dell'isoprene in Variovorax sp. ceppo WS11.  |  Rix, GD., et al. 2023. Appl Environ Microbiol. 89: e0212222. PMID: 36840579
  10. Effetti migliorativi della glicina sulla tossicità epato-renale indotta dal cloruro di cobalto nei ratti.  |  Iji, OT., et al. 2023. Animal Model Exp Med. 6: 168-177. PMID: 37141004
  11. Potente attività di GST chetosteroide isomerasi relativa all'ecdisteroidogenesi nel vettore della malaria Anopheles gambiae.  |  Musdal, Y., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37371556
  12. L'acido ursodesossicolico riduce la tossicità sistemica dell'1,2-dicloro,4-nitrobenzene stimolando la glutatione S-transferasi epatica nei topi.  |  Kitani, K., et al. 1994. Life Sci. 54: 983-9. PMID: 8139388

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1,2-Dichloro-4-nitrobenzene, 100 g

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