CRISPRデータではありません：画像はCRISPR実験結果を可視化するための抗体の品質を示しています。
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γ-FR Double Nickaseプラスミド (h): sc-403347-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- γ-FR Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- γ-FRダブルニカースプラスミド（h）およびγ-FRダブルニカースプラスミド（h2）は、FOLR3を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
γ-FR Double Nickaseプラスミド (h) | sc-403347-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
γ-FR Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-403347-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FOLR3は、γ-葉酸受容体（γ-FR）をコードしています。γ-FRはグリコシルホスファチジルイノシトール（GPI）アンカー型の葉酸結合タンパク質であり、可溶性因子として放出されることもあります。これにより細胞外の葉酸の利用可能性や、葉酸依存性の1炭素代謝に影響を及ぼします。葉酸の取り扱いを調節することで、γ-FRはヌクレオチド生合成やメチル化関連プロセスと結びつき、細胞の増殖および分化プログラムを形作る要因となります。FOLR3の発現は主に骨髄系系譜の文脈で顕著で、免疫細胞状態、炎症性微小環境、組織リモデリングの指標としてしばしば解析されます。葉酸受容体シグナル伝達や葉酸輸送の生物学的機構の破綻は、造血器腫瘍、腫瘍関連骨髄系細胞の研究、ならびに葉酸利用の変化がゲノム安定性やエピジェネティック制御に影響する病態の検討において重要です。
γ-FR ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における FOLR3 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、FOLR3内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、FOLR3の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、FOLR3が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。