Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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αB-crystallin双切口酶质粒(h): sc-401149-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- αB-crystallin 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- αB-crystallin双切酶质粒（h）和αB-crystallin双切酶质粒（h2）编码针对CRYAB的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：αB-crystallin: sc-137129，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
αB-crystallin双切口酶质粒(h) | sc-401149-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
αB-crystallin双切口酶质粒(h2) | sc-401149-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CRYAB 编码 αB-晶状体蛋白（αB-crystallin），这是一种小分子量热休克蛋白，作为一种不依赖 ATP 的分子伴侣发挥作用，可稳定部分未折叠的蛋白质，并在细胞应激过程中限制蛋白聚集。它与其他热休克蛋白（HSPs）以及泛素–蛋白酶体系统和自噬通路共同参与蛋白质稳态（proteostasis）网络，同时还通过与中间丝相互作用来调控细胞骨架组织。αB-晶状体蛋白在晶状体中高表达，并在氧化、热和机械应激条件下于肌肉和神经组织中广泛诱导表达，因此与应激反应信号传导及凋亡调控相关。CRYAB 表达或功能失调与白内障相关生物学过程、结蛋白（desmin）相关肌病及心肌病表型，以及神经退行性疾病背景下蛋白质稳态异常有关。
αB-crystallin 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 CRYAB 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CRYAB内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏CRYAB的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了CRYAB基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。