Date published: 2025-9-12

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ZSCAN2 Attivatori

I comuni attivatori di ZSCAN2 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8 e la tricostatina A CAS 58880-19-6.

Gli attivatori di ZSCAN2 comprendono una serie di composti chimici che, attraverso meccanismi diversi, potenziano l'attività funzionale della proteina ZSCAN2. La forskolina, ad esempio, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, attivando così la protein chinasi A (PKA), che potrebbe fosforilare e quindi potenziare l'attività dei fattori di trascrizione che stimolano la funzione di ZSCAN2. L'acido retinoico, legandosi al suo recettore, potrebbe portare a un aumento dell'attività trascrizionale di ZSCAN2 influenzando l'affinità di legame al DNA dei complessi RAR-RXR. Analogamente, l'epigallocatechina gallato (EGCG) inibisce le metiltransferasi del DNA, causando potenzialmente l'ipometilazione del promotore del gene ZSCAN2 e la conseguente upregolazione dell'attività di ZSCAN2. Il PMA, attraverso l'attivazione della PKC, e la tricostatina A, inibendo le istone deacetilasi, modificano potenzialmente il meccanismo trascrizionale in modo da amplificare l'espressione e la funzione di ZSCAN2.

Continuando con il tema della regolazione epigenetica, composti come la 5-azacitidina e la S-denosilmetionina potrebbero alterare i modelli di metilazione del DNA nel promotore di ZSCAN2, inibendo le metiltransferasi o aumentando la metilazione dei siti repressori, rispettivamente, portando a una maggiore attivazione di ZSCAN2. Anche l'azione del resveratrolo e del butirrato di sodio, attraverso i loro effetti sull'attivazione della sirtuina e sulla deacetilazione degli istoni, potrebbe portare all'upregolazione trascrizionale di ZSCAN2. Inoltre, A23187 (Calcimicina) aumenta i livelli di calcio intracellulare, influenzando potenzialmente i fattori di trascrizione calcio-dipendenti che regolano ZSCAN2. Infine, LY294002, inibendo la PI3K, e la Rapamicina, prendendo di mira mTOR, possono alterare gli stati di fosforilazione delle proteine a valle, portando potenzialmente a una maggiore attività dei fattori di trascrizione che elevano la funzione di ZSCAN2. Collettivamente, questi attivatori agiscono attraverso vie distinte ma convergenti per aumentare l'attività funzionale di ZSCAN2 senza influenzarne l'espressione diretta o il meccanismo traslazionale.

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