ZNF793 Attivatori
I comuni attivatori di ZNF793 includono, ma non solo, lo zinco CAS 7440-66-6, la forskolina CAS 66575-29-9, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, la ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0 e l'A23187 CAS 52665-69-7.
Gli attivatori chimici di ZNF793 possono modulare la sua attività attraverso varie vie di segnalazione intracellulare, portando alla sua fosforilazione e alla successiva attivazione. Il cloruro di zinco, fornendo ioni di zinco, svolge un ruolo fondamentale nel mantenimento strutturale di ZNF793, in quanto gli ioni di zinco sono fondamentali per la stabilizzazione dei domini zinc finger. La forskolina e il dibutirril-cAMP, attraverso il loro meccanismo di aumento dei livelli intracellulari di cAMP, attivano la protein-chinasi A (PKA), che può quindi indirizzare ZNF793 per la fosforilazione, potenziando la sua attività di legame al DNA e la sua funzione di fattore di trascrizione. Analogamente, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), un'altra chinasi in grado di fosforilare ZNF793, promuovendo così la sua attività trascrizionale.
Contemporaneamente, l'innalzamento dei livelli di calcio intracellulare da parte di composti come la Ionomicina e l'A23187 (Calcimicina) attiva le chinasi calmodulina-dipendenti, note per fosforilare proteine come ZNF793. La tapigargina contribuisce a questa attivazione mediata dal calcio inibendo la pompa SERCA, aumentando così le concentrazioni di calcio citosolico e facilitando indirettamente l'attivazione di ZNF793 attraverso chinasi sensibili al calcio. Inoltre, l'anisomicina agisce attivando le chinasi MAPK/ERK, che mirano anche alla fosforilazione di ZNF793. Il ruolo della calicolina A e dell'acido okadaico è quello di mantenere ZNF793 in uno stato fosforilato inibendo le fosfatasi proteiche 1 e 2A, impedendo la de-fosforilazione di ZNF793 e sostenendo così il suo stato attivato. Infine, LY294002, inibendo la via PI3K/Akt, può indurre una risposta cellulare compensatoria che attiva chinasi alternative in grado di fosforilare ZNF793, mentre Bisindolilmaleimide I, anche come inibitore della PKC, può portare a una risposta cellulare simile, con conseguente attivazione di ZNF793 attraverso altre chinasi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Il cloruro di zinco può fornire ioni di zinco che sono essenziali per l'integrità strutturale delle proteine zinc finger come ZNF793. Il legame degli ioni di zinco ai motivi zinc finger è cruciale per il corretto ripiegamento e la funzione, portando direttamente all'attivazione di ZNF793. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli intracellulari di cAMP. Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare ZNF793, migliorando la sua attività di legame al DNA e la sua funzione generale. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP permeabile alle cellule, attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione di ZNF793, che può aumentare la sua attività come fattore di trascrizione. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina agisce come ionoforo del calcio, elevando i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può attivare le chinasi calmodulina-dipendenti, che potrebbero fosforilare e attivare ZNF793. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187, un altro ionoforo di calcio, aumenta i livelli di calcio intracellulare, portando potenzialmente all'attivazione delle chinasi calcio/calmodulina-dipendenti che potrebbero fosforilare e quindi attivare ZNF793. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Laapsigargina inibisce l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), portando ad un aumento dei livelli di calcio citosolico, che potrebbe attivare le chinasi che fosforilano ZNF793, con conseguente attivazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare ZNF793 e quindi potenziare la sua attività trascrizionale. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina attiva le chinasi MAPK/ERK, che potrebbero portare alla fosforilazione e all'attivazione di ZNF793. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. Inibendo la de-fosforilazione, può mantenere ZNF793 in uno stato fosforilato e attivo. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico inibisce le fosfatasi proteiche 1 e 2A, in modo simile alla caliculina A, che può portare a una fosforilazione sostenuta e all'attivazione di ZNF793. | ||||||