Date published: 2025-9-13

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ZNF790 Attivatori

I comuni attivatori di ZNF790 includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e Calyculin A CAS 101932-71-2.

Gli attivatori chimici di ZNF790 funzionano attraverso vari meccanismi molecolari per indurre la sua fosforilazione, una modifica post-traduzionale essenziale per la sua attivazione. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è un potente attivatore che stimola direttamente la proteina chinasi C (PKC), che a sua volta mira alla fosforilazione di ZNF790. Analogamente, la forskolina aumenta i livelli intracellulari di AMP ciclico (cAMP), attivando così la protein chinasi A (PKA), anch'essa bersaglio di ZNF790. La ionomicina, aumentando le concentrazioni di calcio intracellulare, attiva le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti (CaMKs) che sono in grado di fosforilare ZNF790. La tapigargina agisce con un meccanismo correlato, inibendo l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), che determina un aumento dei livelli di calcio citosolico, portando quindi indirettamente all'attivazione delle CaMK che fosforilano ZNF790. La calicolina A, inibendo le fosfatasi proteiche 1 e 2A, impedisce la de-fosforilazione di ZNF790, mantenendo il suo stato fosforilato e attivo.

L'anisomicina coinvolge le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK) che possono agire su ZNF790, portandolo alla fosforilazione e all'attivazione. La staurosporina, sebbene sia generalmente un inibitore delle chinasi, in determinate condizioni può attivare le chinasi che fosforilano ZNF790. La bisindolilmaleimide I, sebbene sia nota come inibitore della PKC, può attivare le chinasi che bersagliano ZNF790 in circostanze specifiche. Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP permeabile alle cellule, attiva la PKA che fosforila ZNF790. È stato osservato che l'H-89, principalmente un inibitore della PKA, attiva alcune chinasi che possono fosforilare ZNF790 a causa di effetti fuori bersaglio. L'epigallocatechina gallato (EGCG) influisce su varie vie chinasi, che includono chinasi in grado di fosforilare ZNF790. Infine, l'acido okadaico, un inibitore delle fosfatasi proteiche, in particolare di PP2A e PP1, mantiene ZNF790 in uno stato fosforilato impedendone la de-fosforilazione. Ognuna di queste sostanze chimiche, grazie alla loro particolare modalità d'azione, garantisce l'attivazione di ZNF790 promuovendone la fosforilazione.

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