ZNF714 Attivatori
I comuni attivatori di ZNF714 includono, ma non solo, lo zinco CAS 7440-66-6, la forskolina CAS 66575-29-9, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, il PMA CAS 16561-29-8 e la ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0.
Gli attivatori chimici di ZNF714 possono coinvolgere diverse vie cellulari per facilitare l'attivazione funzionale di questa proteina zinc finger. Gli ioni di zinco, forniti dal cloruro di zinco, sono fondamentali per l'integrità strutturale dei domini zinc finger di ZNF714, assicurandone il corretto ripiegamento e la funzione. La forskolina e il dibutirril-cAMP aumentano i livelli intracellulari di cAMP, attivando la proteina chinasi A (PKA), che ha la capacità di fosforilare ZNF714, portando alla sua attivazione. Analogamente, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare e quindi attivare ZNF714 se contiene siti di consenso PKC. La Ionomicina e la Tapsigargina aumentano i livelli di calcio intracellulare e la successiva attivazione delle chinasi calcio-dipendenti può portare alla fosforilazione e all'attivazione di ZNF714. Anche l'anisomicina, attivando la via MAPK/ERK, contribuisce all'attivazione di ZNF714 attraverso la fosforilazione da parte delle chinasi di questa cascata di segnalazione.
Inibitori come la calicolina A e l'acido okadaico, bloccando la de-fosforilazione di ZNF714, possono mantenere ZNF714 in uno stato attivo. LY294002, sebbene sia principalmente un inibitore di PI3K, può causare indirettamente l'attivazione di chinasi che fosforilano e attivano ZNF714. La bisindolilmaleimide I, come inibitore della PKC, attiva paradossalmente vie alternative che possono portare all'attivazione di ZNF714. Analogamente, l'H-89 inibisce la PKA ma può causare l'attivazione compensatoria di altre chinasi che possono attivare ZNF714. L'attivazione di ZNF714 da parte di queste sostanze chimiche comporta interazioni dirette con i componenti delle vie di segnalazione o effetti indiretti dovuti a meccanismi di compensazione all'interno dell'ambiente cellulare, garantendo che ZNF714 raggiunga il suo stato attivato attraverso la fosforilazione o la stabilizzazione della sua struttura.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Lo zinco è un cofattore per ZNF714, essenziale per mantenere la struttura dei suoi domini zinc finger. Il cloruro di zinco fornisce ioni di zinco, che sono fondamentali per la stabilità e l'attivazione del dominio funzionale di ZNF714. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che a sua volta attiva la PKA. La PKA attivata può fosforilare ZNF714, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Questo analogo del cAMP aumenta il cAMP intracellulare, attivando così la PKA. In seguito all'attivazione, la PKA può fosforilare ZNF714, contribuendo alla sua attivazione funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la PKC, che può portare alla fosforilazione di ZNF714 se i siti di consenso della PKC sono presenti su ZNF714, con conseguente attivazione. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le chinasi calcio-dipendenti. Queste chinasi possono fosforilare ZNF714, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibendo la pompa SERCA, la thapsigargina altera l'omeostasi del calcio, che attiva le chinasi calcio-dipendenti in grado di fosforilare ZNF714, attivandolo. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina attiva la via MAPK/ERK. Le chinasi di questa via possono fosforilare ZNF714, con conseguente attivazione funzionale. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A inibisce le fosfatasi proteiche, che normalmente disfosforilano ZNF714. L'inibizione di queste fosfatasi può mantenere ZNF714 in uno stato fosforilato e attivo. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Analogamente alla Calyculin A, l'acido okadaico inibisce le fosfatasi proteiche, impedendo la de-fosforilazione di ZNF714 e mantenendo quindi ZNF714 in uno stato attivo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore di PI3K, può attivare vie di compensazione che portano all'attivazione di chinasi che possono fosforilare e attivare ZNF714. | ||||||