Date published: 2025-9-12

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ZNF687 Inibitori

I comuni inibitori di ZNF687 includono, ma non sono limitati a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Gli inibitori di ZNF687 comprendono una serie di composti chimici progettati per sopprimere indirettamente l'attività funzionale di ZNF687 mirando a specifiche vie di segnalazione cellulare. PD 98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, bloccano efficacemente la via MAPK/ERK, responsabile di un'ampia gamma di funzioni cellulari, tra cui la progressione del ciclo cellulare e la differenziazione. È probabile che l'inibizione di questa via comporti una riduzione dell'attività di ZNF687, supponendo che ZNF687 sia regolato o associato a questa via. Allo stesso modo, gli inibitori della PI3K LY 294002 e Wortmannin determinano un'attenuazione della fosforilazione di AKT e della segnalazione a valle, che può essere fondamentale per i processi che ZNF687 potrebbe influenzare, limitando così l'attività funzionale di ZNF687. La rapamicina, un inibitore di mTOR, e Y-27632, un inibitore di ROCK, contribuiscono ulteriormente all'inibizione colpendo rispettivamente la sintesi proteica e l'organizzazione citoscheletrica, processi che potrebbero essere essenziali per il corretto funzionamento di ZNF687.

Gli effetti inibitori si estendono ad altre vie con composti come SB 203580, un inibitore di p38 MAPK, e SP600125, un inibitore di JNK, che modulano l'asse di segnalazione MAPK e potrebbero, a loro volta, ridurre l'attività di ZNF687 se esiste una connessione regolatoria. Dasatinib, avendo come bersaglio le chinasi della famiglia Src, potrebbe interrompere le vie di segnalazione che potrebbero attivare ZNF687, portando quindi alla sua inibizione. L'inibitore XVI di GSK-3, inibendo GSK-3, potrebbe portare all'accumulo di β-catenina, un processo che, se correlato negativamente con l'attività di ZNF687, ne determinerebbe l'inibizione. La tirfostina B42, un inibitore di JAK2, e la bisindolilmaleimide I, un inibitore di PKC, dimostrano ulteriormente la capacità di ostacolare l'attività di ZNF687 colpendo rispettivamente le vie JAK/STAT e PKC, che potrebbero avere implicazioni per la regolazione e la funzione di ZNF687. Nel complesso, questi inibitori forniscono un approccio completo per ridurre l'attività funzionale di ZNF687 attraverso una strategia multi-pathway, anche se lo fanno indirettamente interfacciandosi con le vie di cui si presume che ZNF687 faccia parte o da cui sia regolato.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

AG-490

133550-30-8sc-202046C
sc-202046A
sc-202046B
sc-202046
5 mg
50 mg
25 mg
10 mg
$82.00
$323.00
$219.00
$85.00
35
(1)

La tirfostina B42 è un inibitore di JAK2, che può portare a una riduzione della segnalazione della via STAT. Se ZNF687 è regolato dalla via JAK/STAT, l'inibizione di JAK2 da parte di Tyrphostin B42 potrebbe comportare una diminuzione dell'attività di ZNF687.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

La bisindolilmaleimide I è un inibitore della PKC che può diminuire l'attività della via PKC. Se l'attività di ZNF687 è influenzata dalla segnalazione di PKC, l'inibizione di PKC porterebbe a una diminuzione dell'attività di ZNF687.