Gli inibitori di ZNF677 appartengono a una categoria specializzata di composti chimici che hanno come bersaglio la proteina ZNF677. ZNF677, membro della famiglia delle proteine zinc finger, è caratterizzata dalla presenza di motivi zinc finger nella sua struttura. Le proteine zinc finger sono una vasta e diversificata famiglia di proteine note per legare DNA, RNA, proteine e altre piccole molecole. Queste proteine svolgono ruoli cruciali in una serie di funzioni cellulari, tra cui la regolazione trascrizionale, l'impacchettamento dell'RNA, il ripiegamento e l'assemblaggio delle proteine e il legame con i lipidi. Il motivo caratteristico delle dita di zinco è costituito da una serie di residui di cisteina e istidina coordinati attorno a uno ione zinco, fornendo un'impalcatura stabile ma flessibile per le interazioni molecolari.
L'inibizione di ZNF677, nello specifico, coinvolge composti in grado di modulare l'attività di questa proteina. Gli inibitori di ZNF677 sono progettati per interagire con i motivi a dito di zinco stessi o con i domini adiacenti per impedire la capacità della proteina di legare le molecole bersaglio. Ottenere un'inibizione selettiva è un'impresa ardua, data l'ampia famiglia di proteine a dito di zinco e il potenziale di effetti fuori bersaglio. La selettività è fondamentale per garantire che l'inibitore colpisca specificamente ZNF677 senza modulare inavvertitamente l'attività di altre proteine zinc finger. Lo sviluppo e la comprensione di questi inibitori si basano su studi biochimici approfonditi, modellazione molecolare e indagini sulla relazione struttura-attività. Questi sforzi scientifici guidano l'ottimizzazione delle strutture degli inibitori, garantendo potenza e selettività. Le proprietà chimiche, le dinamiche di legame e i meccanismi di interazione degli inibitori di ZNF677 sono di grande interesse nel campo della biologia molecolare e della biochimica.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma noto per bloccare il percorso ubiquitina-proteasoma, fondamentale per la degradazione delle proteine intracellulari. Sebbene MG132 sia stato citato in uno studio insieme a ZNF677, non è descritto direttamente come un inibitore di ZNF677. Potrebbe invece essere stato utilizzato per stabilizzare i livelli proteici di ZNF677 o di altre proteine correlate inibendo la degradazione proteasomica1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-aza-2′deossicitidina è un inibitore della DNMT (DNA metiltransferasi). In uno studio è stato utilizzato per ripristinare l'espressione di ZNF677 in alcune cellule, indicando che potrebbe avere un ruolo nella regolazione di ZNF677, forse attraverso meccanismi epigenetici come la metilazione del DNA. Non si tratta di un inibitore diretto di ZNF677, ma piuttosto di una sostanza chimica che può influenzarne l'espressione2. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK2206 è un inibitore selettivo di Akt (una protein chinasi specifica della serina/treonina). In uno studio correlato a ZNF677, MK2206 è stato usato per inibire Akt, che è un bersaglio a valle di ZNF677. Inibendo Akt, influisce indirettamente sui percorsi in cui è coinvolto ZNF677, anche se non inibisce direttamente ZNF677. MK2206 è stato utilizzato per studiare il ruolo di ZNF677 in alcuni processi cellulari come la crescita cellulare, l'apoptosi e la transizione epiteliale-mesenchimale (EMT). | ||||||