ZNF582 Attivatori
I comuni attivatori di ZNF582 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9 e l'acido retinoico, tutti trans CAS 302-79-4.
ZNF582 utilizza una serie di vie di segnalazione intracellulare per modulare la funzione della proteina. La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, stimola direttamente l'adenililciclasi, che a sua volta attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA fosforila i fattori di trascrizione, aumentando la trascrizione dei geni che codificano proteine che interagiscono con ZNF582, potenziandone così l'attivazione. Analogamente, l'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione delle proteine che regolano ZNF582. Anche il dibutirril-cAMP e l'8-bromo-cAMP, entrambi analoghi del cAMP permeabili alle cellule, attivano la PKA, che si rivolge alle proteine che interagiscono con ZNF582, determinandone l'attivazione.
Altre sostanze chimiche agiscono attraverso meccanismi diversi. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), che fosforila vari substrati che possono includere proteine coinvolte nella regolazione di ZNF582. Il fattore di crescita epidermico (EGF) si lega al suo recettore, dando inizio a una cascata che porta all'attivazione della via MAPK/ERK, che può fosforilare proteine che migliorano la funzione di ZNF582. La ionomicina aumenta i livelli di calcio all'interno delle cellule, attivando la calcineurina, che può disfosforilare e attivare i fattori di trascrizione che influenzano ZNF582. L'acido retinoico interagisce con i recettori nucleari per regolare la trascrizione genica, influenzando le proteine che modulano l'attività di ZNF582. Il fluoruro di sodio inibisce le GTPasi, potenziando la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G e l'attivazione delle chinasi, che può portare alla fosforilazione di ZNF582. Il cloruro di litio inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3, portando potenzialmente all'attivazione di proteine che regolano ZNF582. Infine, l'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress come JNK, che fosforila i fattori di trascrizione che possono potenziare l'attività di ZNF582, e il Bay K8644, come agonista del canale del calcio di tipo L, aumenta il calcio intracellulare per attivare le chinasi che possono fosforilare e attivare ZNF582.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenililciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare i fattori di trascrizione che regolano la trascrizione di ZNF582, migliorando così la sua attivazione funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la proteina chinasi C (PKC), che è nota per fosforilare un'ampia gamma di substrati che potrebbero includere fattori che interagiscono direttamente con ZNF582, portando alla sua attivazione funzionale attraverso modifiche post-traduzionali. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare la calcineurina. La calcineurina attivata de-fosforila il fattore nucleare dei linfociti T attivati (NFAT), che può aumentare la trascrizione di geni, compresi quelli che possono codificare proteine che interagiscono con ZNF582, portando alla sua attivazione. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP intracellulare, in modo simile alla forskolina, attivando così la PKA. La PKA può poi fosforilare le proteine coinvolte nella regolazione di ZNF582, portando alla sua attivazione. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico attiva i recettori dell'acido retinoico (RAR) che possono dimerizzare con i recettori retinoidi X (RXR) e legarsi agli elementi di risposta dell'acido retinoico (RARE) nel DNA, potenzialmente aumentando la trascrizione di geni bersaglio i cui prodotti potrebbero essere coinvolti nell'attivazione funzionale di ZNF582. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione di proteine che possono essere associate all'attivazione funzionale di ZNF582. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Il fluoruro di sodio attiva le proteine G inibendo la GTPasi, portando a una segnalazione sostenuta dei recettori accoppiati a proteine G. Questo può potenziare i percorsi di segnalazione che portano all'attivazione delle chinasi, che possono fosforilare e attivare ZNF582. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3), che può portare alla stabilizzazione e all'attivazione della β-catenina. La β-catenina attivata può entrare nel nucleo e influenzare la trascrizione di geni i cui prodotti potrebbero essere coinvolti nell'attivazione funzionale di ZNF582. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), come JNK. L'attivazione di JNK porta alla fosforilazione di fattori di trascrizione che potrebbero potenziare l'attività di ZNF582 attraverso interazioni proteina-proteina e cooperatività funzionale. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un altro analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. La PKA può fosforilare le proteine regolatrici che potrebbero interagire con ZNF582, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||