ZNF556 Attivatori
I comuni attivatori di ZNF556 comprendono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'insulina CAS 11061-68-0 e l'idrocortisone CAS 50-23-7.
ZNF556 può avviare una cascata di vie di segnalazione intracellulare che portano alla sua attivazione funzionale. La forskolina, elevando i livelli di cAMP, stimola indirettamente la protein chinasi A (PKA). La PKA attivata può quindi fosforilare i fattori di trascrizione che potenziano l'attività di legame al DNA di ZNF556. Analogamente, il dibutirril-cAMP, un analogo stabile del cAMP, attiva direttamente la PKA, portando allo stesso risultato. Anche il PMA, che attiva la protein chinasi C (PKC), e l'IBMX, che inibisce le fosfodiesterasi, aumentano gli eventi di fosforilazione che possono influenzare i fattori di trascrizione o le proteine co-regolatorie coinvolte nell'attivazione di ZNF556. L'acido retinoico, attraverso la sua interazione con i recettori nucleari, influenza i modelli di espressione genica che possono includere le proteine che modulano l'attività di ZNF556. L'idrocortisone, invece, coinvolge i recettori dei glucocorticoidi, che potrebbero interagire con ZNF556 direttamente o con gli elementi regolatori ad esso associati.
La modulazione dei livelli di calcio intracellulare da parte di sostanze chimiche come la ionomicina e l'A23187 attiva vie di segnalazione calcio-dipendenti, che possono includere chinasi calmodulina-dipendenti, potenzialmente in grado di influenzare le proteine che regolano l'attivazione di ZNF556. L'EGF e l'IGF-1, attraverso i rispettivi recettori, attivano le vie MAPK e PI3K/Akt, portando a cambiamenti negli stati di fosforilazione delle proteine associate a ZNF556. Anche l'insulina, attraverso la via di segnalazione PI3K/Akt, influisce sulla rete di regolazione di ZNF556. L'inibizione dell'attivazione di NF-κB da parte di BAY 11-7082 potrebbe alterare l'ambiente trascrizionale in modo da favorire l'attivazione di ZNF556, modificando la disponibilità o l'attività di proteine interagenti o cofattori. Collettivamente, queste sostanze chimiche coinvolgono una varietà di meccanismi cellulari che convergono sull'attivazione di ZNF556, portando al suo ruolo funzionale nei processi cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato aumenta l'attività della PKA, che può fosforilare i fattori di trascrizione che possono legarsi al promotore di ZNF556, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC) che può fosforilare i fattori di trascrizione o altre proteine che interagiscono con ZNF556, aumentando potenzialmente la sua attività di legame al DNA e l'attivazione funzionale. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare e può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Queste vie possono includere la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK), che può modificare le proteine che regolano ZNF556, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Anticorpo Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insulina attiva la via di segnalazione PI3K/Akt, che può portare a effetti a valle sui fattori di trascrizione e su altre proteine regolatrici che potrebbero potenziare l'attività funzionale di ZNF556, promuovendo il suo legame al DNA o l'interazione con altre proteine regolatrici. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
L'idrocortisone, un glucocorticoide, può attivare i recettori glucocorticoidi che possono interagire con le regioni regolatrici dei geni e potrebbero potenziare l'attività funzionale di ZNF556 attraverso interazioni proteina-proteina negli elementi di risposta ai glucocorticoidi. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) inibisce le fosfodiesterasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP, che può potenziare l'attività della PKA. La PKA può quindi fosforilare le proteine che regolano ZNF556, con conseguente attivazione funzionale. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico attiva i recettori dell'acido retinoico (RAR), che possono eterodimerizzare con i recettori retinoidi X (RXR) e legarsi agli elementi di risposta dell'acido retinoico (RARE) nel DNA. Questo può influenzare le proteine che regolano ZNF556, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, attiva direttamente la PKA. La PKA attivata può fosforilare i fattori di trascrizione o i co-regolatori coinvolti nell'attivazione funzionale di ZNF556. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inibisce l'attivazione di NF-κB bloccando la fosforilazione di IκBα. Questo può alterare il paesaggio trascrizionale e può portare a cambiamenti nelle proteine regolatrici che interagiscono direttamente con ZNF556, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che innalza il calcio intracellulare, che può attivare percorsi di segnalazione dipendenti dalla calmodulina, forse influenzando le proteine che regolano l'attività di ZNF556, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||