ZNF552 Attivatori
I comuni attivatori di ZNF552 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'insulina CAS 11061-68-0 e il dibutil-cAMP CAS 16980-89-5.
ZNF552 può avviare una cascata di eventi intracellulari che portano alla sua attivazione attraverso varie vie di segnalazione. La forskolina è nota per attivare l'adenilato ciclasi, che aumenta successivamente i livelli di cAMP all'interno della cellula. Il cAMP elevato può attivare la protein chinasi A (PKA), una chinasi che svolge un ruolo centrale nella fosforilazione di varie proteine, compresi i fattori di trascrizione come ZNF552. Fosforilando ZNF552, la PKA può alterarne la conformazione o l'interazione con altre molecole, potenziando così la sua attività di legame al DNA. Analogamente, anche il dibutirril-cAMP, un analogo sintetico del cAMP, può attivare la PKA, suggerendo un meccanismo parallelo per l'attivazione di ZNF552. Oltre alle vie mediate dal cAMP, il 12-miristato 13-acetato di forbolo (PMA) e il 12-O-Tetradecanoilforbolo-13-acetato (TPA) sono potenti attivatori della protein chinasi C (PKC). La PKC fosforila una pletora di substrati, che possono includere fattori di trascrizione come ZNF552, influenzando così potenzialmente l'attività di ZNF552.
La ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, può attivare le chinasi calmodulina-dipendenti, che sono in grado di fosforilare i fattori di trascrizione e potrebbero farlo con ZNF552. Il fattore di crescita epidermico (EGF) attiva il suo recettore, dando inizio alla via MAPK/ERK, nota per il suo ruolo nella fosforilazione dei fattori di trascrizione, suggerendo una possibile via per l'attivazione di ZNF552. Inoltre, l'insulina, attraverso il suo recettore, può stimolare la via di segnalazione PI3K/AKT, portando a una cascata di eventi di fosforilazione che possono includere la modifica di ZNF552. L'inibizione di GSK-3 da parte del cloruro di litio può determinare un aumento dei livelli di β-catenina, che può interagire e influenzare l'attività di ZNF552. L'acido retinoico, agendo sui suoi recettori nucleari, può influenzare il panorama dell'espressione genica, che può includere la modulazione dell'attività di ZNF552. Infine, gli inibitori delle istone deacetilasi, come la tricostatina A e il sodio butirrato, possono alterare la struttura della cromatina, influenzando potenzialmente l'accessibilità dei siti di legame al DNA per ZNF552 e influenzando il suo stato di attivazione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA. La fosforilazione della PKA può attivare ZNF552 alterando la sua conformazione o l'interazione con altre molecole, potenziando la sua attività di legame al DNA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare e quindi regolare i fattori di trascrizione, tra cui potenzialmente ZNF552, con conseguente attivazione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, attivando le chinasi calmodulina-dipendenti, che potrebbero fosforilare e attivare ZNF552. | ||||||
Anticorpo Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insulina attiva il recettore dell'insulina portando all'attivazione di PI3K e alla successiva segnalazione di AKT, che potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di ZNF552 attraverso effetti a valle sulla dinamica dei fattori di trascrizione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. La PKA può quindi fosforilare i substrati, compresi i fattori di trascrizione come ZNF552, con conseguente attivazione. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce GSK-3, portando ad un aumento dei livelli di β-catenina, che può interagire con i fattori di trascrizione, compreso ZNF552, e attivarli, promuovendo la loro stabilizzazione e localizzazione nucleare. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico agisce sui suoi recettori nucleari che possono eterodimerizzare con altri fattori di trascrizione e influenzare l'espressione genica, attivando potenzialmente ZNF552 influenzando la sua capacità di legare il DNA. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le chinasi proteiche attivate dallo stress come JNK, che possono attivare ZNF552 attraverso la fosforilazione e la regolazione dell'attività del fattore di trascrizione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che può alterare la struttura della cromatina e l'espressione genica, portando potenzialmente all'attivazione di ZNF552 modificando l'accessibilità del DNA a cui si lega. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio, un altro inibitore dell'istone deacetilasi, può anche influenzare la struttura della cromatina, probabilmente determinando l'attivazione di ZNF552 attraverso un maggiore legame con il DNA o l'interazione con altri regolatori trascrizionali. | ||||||