Gli attivatori di ZNF409 comprendono una serie di composti chimici che funzionano attraverso varie vie cellulari per potenziare l'attività della proteina. Un tema comune a molti di questi attivatori è la loro capacità di alterare i livelli intracellulari di secondi messaggeri, come il cAMP e il calcio. Questi secondi messaggeri svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione dell'attività dei fattori di trascrizione e possono potenziare la capacità di legare il DNA di ZNF409, consentendogli di modulare più efficacemente l'espressione genica. Inoltre, alcuni attivatori possono influenzare l'architettura della cromatina inibendo gli enzimi responsabili della metilazione del DNA e della deacetilazione degli istoni. Questi cambiamenti nella regolazione epigenetica possono rendere il DNA più accessibile a ZNF409, aumentando così i suoi effetti di regolazione trascrizionale. Inoltre, alcuni attivatori agiscono inibendo le chinasi chiave delle vie di segnalazione, portando alla modulazione dei fattori di trascrizione e dei co-regolatori che possono interagire con ZNF409, potenziando così il suo ruolo di regolatore trascrizionale.
I meccanismi molecolari con cui operano questi attivatori si estendono ulteriormente alla modulazione delle vie di trasduzione del segnale che interagiscono con il macchinario trascrizionale. Per esempio, l'attivazione della protein chinasi C è stata associata a eventi di fosforilazione che possono potenziare il legame al DNA e l'attività trascrizionale di proteine a dita di zinco come ZNF409. Su un altro fronte, attivatori specifici che agiscono attraverso la cascata di segnalazione β-adrenergica determinano analogamente livelli elevati di cAMP, che possono facilitare la partecipazione di ZNF409 alla trascrizione. Inoltre, la manipolazione della segnalazione dei recettori nucleari da parte di alcuni metaboliti bioattivi porta a cambiamenti trascrizionali che possono promuovere il ruolo di ZNF409 nella regolazione genica.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che può potenziare l'attività di legame al DNA di ZNF409, influenzando i percorsi che si basano sulla proteina legante l'elemento di risposta al cAMP (CREB), un fattore di trascrizione che può cooperare con le proteine a dito di zinco come ZNF409. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Attiva la protein chinasi C (PKC) che potrebbe promuovere eventi di fosforilazione che aumentano l'attività di legame al DNA di ZNF409, in quanto la PKC può modulare la funzione di vari fattori di trascrizione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Aumenta i livelli di calcio intracellulare, il che può attivare cascate di segnalazione sensibili al calcio che potenziano l'attività di regolazione trascrizionale di ZNF409. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Un polifenolo in grado di modulare le vie di trasduzione del segnale, potenzialmente influenzando i fattori di trascrizione e i co-regolatori che lavorano di concerto con ZNF409 per stimolare l'espressione dei suoi geni bersaglio. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Un analogo del cAMP che permea le membrane cellulari e imita l'azione del cAMP endogeno, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di ZNF409 attraverso gli stessi meccanismi del cAMP. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibisce le istone deacetilasi (HDAC), determinando una struttura cromatinica più rilassata, che potrebbe facilitare l'accesso di ZNF409 ai suoi siti di legame al DNA, aumentando così la sua attività trascrizionale. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibitore della DNA metiltransferasi che porta all'ipometilazione del DNA, potenzialmente in grado di aumentare la capacità di ZNF409 di legarsi ai promotori dei suoi geni bersaglio. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3), con conseguente modulazione dei fattori di trascrizione e dei co-attivatori che possono interagire con ZNF409, potenziandone l'attività. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Un metabolita della vitamina A che regola l'espressione genica attivando i recettori nucleari, che potrebbero upregolare o potenziare la funzione di ZNF409 attraverso la modulazione delle reti trascrizionali. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Un inibitore HDAC simile al TSA può portare a un'iperacetilazione degli istoni, facilitando potenzialmente il legame di ZNF409 al DNA e potenziando la sua attività trascrizionale. |