Gli attivatori di ZNF322A sono sostanze chimiche progettate per colpire specifici meccanismi cellulari e biochimici che facilitano l'innalzamento o l'upregolazione di ZNF322A. Questi composti agiscono prendendo di mira due classi principali di proteine: le istone deacetilasi (HDAC) e le DNA metiltransferasi. L'inibizione di questi enzimi provoca direttamente cambiamenti strutturali della cromatina, principalmente l'acetilazione degli istoni e la demetilazione del DNA. Queste modifiche favoriscono una configurazione aperta della cromatina favorevole alla trascrizione genica, aumentando direttamente l'espressione di ZNF322A. Pertanto, ogni sostanza chimica di questa classe è stata accuratamente scelta in base alla sua capacità di indurre specificamente questi cambiamenti, piuttosto che effetti generalizzati sulla via.
L'azione di questi attivatori è precisa e mira alla massima efficacia con conseguenze minime fuori bersaglio. Ad esempio, PCI-34051 è un inibitore specifico di HDAC8, che fornisce un approccio mirato per aumentare l'espressione di ZNF322A, riducendo al minimo gli effetti negativi legati all'inibizione globale di HDAC. Analogamente, la 5-Aza-2'-deossicitidina inibisce le metiltransferasi del DNA, alterando così il paesaggio epigenetico specificamente intorno alle regioni promotrici di ZNF322A. Questa specifica modifica epigenetica aumenta la capacità del macchinario di trascrizione di accedere al gene ZNF322A, portando alla sua upregolazione. Questi attivatori sono fondamentali per creare un ambiente intracellulare favorevole all'upregolazione specifica di ZNF322A.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Induce l'acetilazione degli istoni, con conseguente rilassamento della cromatina che consente il reclutamento del macchinario di trascrizione nelle regioni del promotore di ZNF322A. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Inibisce le HDAC, impedendo la deacetilazione degli istoni, con conseguente configurazione aperta della cromatina che aumenta la trascrizione di ZNF322A. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inibisce le DNA metiltransferasi, riducendo la metilazione del DNA in corrispondenza delle isole CpG vicino al promotore di ZNF322A, migliorandone l'espressione. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Inibisce le HDAC, mantenendo così gli stati di acetilazione degli istoni che favoriscono la trascrizione di ZNF322A. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | $148.00 $461.00 | 4 | |
Inibitore HDAC che sostiene i livelli di istone acetilato, consentendo una maggiore trascrizione di ZNF322A. | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | $185.00 $1638.00 | 5 | |
Ha come bersaglio HDAC8, influenzando gli stati di modificazione degli istoni che facilitano la trascrizione di ZNF322A. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
Inibitore specifico di HDAC6 che sostiene i livelli di acetilazione, favorendo l'espressione di ZNF322A. |