Date published: 2025-9-12

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ZNF266 Attivatori

I comuni attivatori di ZNF266 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, l'insulina CAS 11061-68-0 e l'adenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 60-92-4.

La funzione di ZNF266 si esplica attraverso varie vie e meccanismi di segnalazione che ne modulano l'attività all'interno delle cellule. La forskolina, stimolando direttamente l'adenilil ciclasi, aumenta le concentrazioni intracellulari di AMP ciclico (cAMP), che a sua volta attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA attivata può fosforilare una pletora di proteine, tra cui fattori di trascrizione o proteine regolatrici che interagiscono con ZNF266, determinandone l'attivazione funzionale. Analogamente, l'AMP ciclico dibutilico (dbcAMP), un analogo del cAMP, bypassa i recettori cellulari e attiva direttamente la PKA, seguendo lo stesso percorso di attivazione di ZNF266.

La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, agendo come messaggero secondario che attiva le chinasi calcio-dipendenti, che possono fosforilare ZNF266 o proteine associate alla sua regolazione. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è un diestere che attiva la proteina chinasi C (PKC), che può modificare numerosi substrati, compresi quelli coinvolti nelle vie di segnalazione di ZNF266. La briostatina 1, un modulatore della PKC, può influenzare in modo simile ZNF266 attraverso vie PKC-dipendenti. Il fattore di crescita epidermico (EGF) aggancia il suo recettore, innescando la cascata MAPK/ERK che può culminare nella fosforilazione delle proteine che regolano ZNF266. L'insulina si lega al suo recettore e avvia una cascata che attiva la via PI3K/Akt, che può colpire le proteine che regolano l'attività di ZNF266. Gli inibitori delle fosfatasi proteiche, come l'ortovanadato di sodio, l'acido okadaico e la caliculina A, aumentano i livelli di fosforilazione delle proteine cellulari impedendone la de-fosforilazione, con potenziali effetti sullo stato di attivazione di ZNF266. L'anisomicina, che inibisce la sintesi proteica ma attiva anche chinasi attivate dallo stress come JNK, può portare alla fosforilazione di fattori di trascrizione o proteine regolatrici correlate a ZNF266. Infine, il cloruro di litio inibisce GSK-3, con possibile stabilizzazione delle proteine che interagiscono con ZNF266 o lo regolano, promuovendone l'attivazione.

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