Date published: 2025-9-12

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ZNF234 Inibitori

I comuni inibitori di ZNF234 includono, ma non solo, chelerythrine CAS 34316-15-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Gli inibitori chimici di ZNF234 possono interagire con varie vie di segnalazione e chinasi per modulare l'attività di questa proteina. Chelerythrine e LY294002 sono due di questi inibitori che mirano a diverse vie molecolari per ottenere l'inibizione. La chelerythrina agisce sopprimendo l'attività della protein chinasi C (PKC), una chinasi che può essere fondamentale per la fosforilazione e la successiva attività di ZNF234. Impedendo la fosforilazione mediata da PKC, questa sostanza chimica riduce efficacemente la capacità funzionale di ZNF234. LY294002, invece, ha come bersaglio la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione porta a un effetto a cascata che si traduce in una riduzione della fosforilazione di Akt. Akt è una proteina chinasi specifica della serina/treonina che regola vari processi cellulari e la sua ridotta attività dovuta all'inibizione della PI3K da parte di LY294002 può sopprimere l'attivazione funzionale di ZNF234.

Oltre a questi, PD98059 e U0126 sono composti che inibiscono MEK, che fa parte della via di segnalazione MAPK. Questa particolare via è cruciale per varie funzioni cellulari e l'inibizione di MEK da parte di queste sostanze chimiche può portare a una riduzione dell'attività di ERK. Poiché ZNF234 può dipendere dalla segnalazione mediata da ERK per la sua attività, l'inibizione da parte di PD98059 e U0126 può attenuare la funzione di ZNF234. Analogamente, SB203580 e SP600125 inibiscono rispettivamente le vie p38 MAPK e JNK. Sia p38 MAPK che JNK sono parte integrante della trasmissione di segnali cellulari che potrebbero essere necessari per l'attività funzionale di ZNF234. Attraverso l'inibizione di queste vie, SB203580 e SP600125 possono impedire l'attivazione o la stabilità di ZNF234. Anche la rapamicina, un inibitore della via mTOR, può sopprimere l'attività di ZNF234 influenzando i processi chiave di crescita cellulare e di sintesi proteica da cui ZNF234 potrebbe dipendere. PP2 e Y-27632 hanno come bersaglio rispettivamente le chinasi della famiglia Src e la chinasi ROCK, che possono influenzare varie vie di segnalazione e il citoscheletro associati all'attività di ZNF234. PD173074 e SU5402, entrambi inibitori delle tirosin-chinasi del recettore FGF, possono interrompere le vie di segnalazione che regolano ZNF234, portando alla sua soppressione funzionale. Infine, Wortmannin, simile a LY294002, inibisce la via PI3K/Akt, contribuendo ulteriormente alle molteplici vie attraverso cui l'attività di ZNF234 può essere controllata da vari inibitori chimici.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

SU 5402

215543-92-3sc-204308
sc-204308A
1 mg
5 mg
$62.00
$96.00
36
(3)

SU5402 è anche un inibitore delle tirosin-chinasi del recettore FGF. Come PD173074, inibendo questi recettori, SU5402 può bloccare le vie di segnalazione che possono regolare l'attività di ZNF234, portando alla sua inibizione funzionale.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un potente inibitore della PI3K come LY294002. Può inibire la via PI3K/Akt, che potrebbe essere necessaria per l'attività funzionale di ZNF234. Inibendo questo percorso, la wortmannina può inibire funzionalmente ZNF234 impedendo gli eventi di segnalazione a valle necessari per l'attività di ZNF234.