ZNF229 includono una varietà di composti che influenzano la funzione della proteina attraverso diverse vie biochimiche. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è noto per attivare la protein chinasi C (PKC), che a sua volta può fosforilare e quindi attivare ZNF229. Questo evento di fosforilazione può modificare l'affinità di legame con il DNA dei domini zinc finger di ZNF229, attivando così le sue funzioni di regolazione trascrizionale. Analogamente, la forskolina aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che a loro volta attivano la protein chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare ZNF229, determinandone l'attivazione. La ionomicina agisce aumentando i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare ZNF229, potenziandone l'attività.
Altri attivatori chimici agiscono alterando il paesaggio epigenetico in cui opera ZNF229. Per esempio, la 5-azacitidina e l'epigallocatechina gallato (EGCG) inibiscono le metiltransferasi del DNA, il che può portare a una diminuzione della metilazione del DNA e degli istoni, potenzialmente aumentando il legame di ZNF229 alle sue sequenze di DNA bersaglio. Anche gli inibitori delle deacetilasi istoniche, come la tricostatina A, il butirrato di sodio e l'acido valproico, possono modificare la struttura della cromatina in modo da aumentare l'accessibilità del DNA bersaglio a ZNF229, facilitandone l'attivazione. La S-Adenosilmetionina serve come substrato donatore di metile e influenza i modelli di metilazione, il che potrebbe aumentare la capacità di legare il DNA di ZNF229. Gli ionofori come l'A-23187 aumentano i livelli di calcio intracellulare, portando potenzialmente all'attivazione di ZNF229 attraverso vie calcio-dipendenti. Infine, l'apporto di ioni di zinco attraverso il solfato di zinco è essenziale per l'integrità strutturale dei domini zinc finger di ZNF229, il che aumenta direttamente la sua attività di legame al DNA e l'attivazione funzionale. Ognuna di queste sostanze chimiche attiva ZNF229 influenzando la proteina direttamente o modificando il contesto cellulare in cui ZNF229 opera, promuovendo così il suo ruolo nella regolazione trascrizionale.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC) che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di ZNF229 in quanto può alterare l'affinità di legame al DNA del dominio zinc finger. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, con conseguente fosforilazione e successiva attivazione di ZNF229. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare, che può attivare la PKA. La PKA attivata può fosforilare i substrati, compresi i fattori di trascrizione come ZNF229, portando alla sua attivazione. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inibitore della DNA metiltransferasi, può alterare i modelli di espressione genica e potenzialmente aumentare il legame di ZNF229 alle sue sequenze di DNA bersaglio, modificando lo stato di metilazione del genoma. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce le metiltransferasi del DNA, influenzando potenzialmente lo stato di metilazione dei geni bersaglio di ZNF229, il che potrebbe migliorare la capacità di legare il DNA e l'attivazione di ZNF229. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che può modificare la struttura della cromatina, aumentando potenzialmente l'accessibilità del DNA a ZNF229 e potenziando così la sua attività funzionale. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il butirrato di sodio, un altro inibitore dell'istone deacetilasi, può alterare la struttura della cromatina, portando potenzialmente a un maggiore legame di ZNF229 alle sequenze di DNA bersaglio e all'attivazione. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può modulare l'espressione genica attraverso i suoi recettori e può facilitare l'attivazione di ZNF229 alterando il panorama trascrizionale in cui ZNF229 funziona. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico è un inibitore dell'istone deacetilasi che può modificare la struttura della cromatina, potenzialmente aumentando il legame al DNA e l'attivazione di ZNF229. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
Come substrato donatore di metile, la S-Adenosilmetionina può influenzare la metilazione del DNA e degli istoni, il che può migliorare la capacità di ZNF229 di legare e attivare le sue sequenze geniche bersaglio. |