Gli inibitori della ZIP7 appartengono a una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico la proteina ZIP7, nota anche come Zrt- e Irt-like Protein 7. La ZIP7 è un trasportatore transmembrana di zinco che si trova nella membrana del reticolo endoplasmatico (ER) delle cellule. La sua funzione principale è quella di regolare l'afflusso di ioni zinco nel citoplasma, svolgendo un ruolo cruciale nel mantenimento dell'omeostasi intracellulare dello zinco. Questo trasportatore di zinco è parte integrante di vari processi cellulari, tra cui la proliferazione cellulare, l'apoptosi, l'autofagia e la regolazione di enzimi e fattori di trascrizione dipendenti dallo zinco. Gli inibitori della ZIP7 sono progettati per interferire con la normale attività di questo trasportatore, riducendo di fatto il flusso di zinco nella cellula. Questi inibitori possono essere piccole molecole organiche o, in alcuni casi, composti che legano i metalli.
Strutturalmente, gli inibitori della ZIP7 possono variare notevolmente, comprendendo una serie di classi chimiche. Alcuni inibitori ZIP7 sono basati su piccole molecole organiche, mentre altri possono essere chelanti metallici o ionofori. Gli inibitori di piccole molecole spesso possiedono specifici motivi di legame che consentono loro di interagire con il sito attivo o con i siti allosterici della ZIP7, interrompendo la sua funzione di trasporto. Al contrario, i chelanti metallici possono sequestrare gli ioni zinco, inibendo indirettamente la ZIP7 riducendo la disponibilità di zinco per il trasporto. Gli inibitori della ZIP7 hanno suscitato un notevole interesse in ambito di ricerca, in quanto offrono un mezzo per analizzare il ruolo della ZIP7 nell'omeostasi dello zinco e nelle funzioni cellulari correlate. La comprensione delle strutture chimiche e dei meccanismi di questi inibitori è fondamentale per chiarire il ruolo della ZIP7 nella biologia cellulare e potenzialmente scoprire nuove vie per modulare il trasporto dello zinco nelle cellule.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 | 383907-43-5 | sc-202987A sc-202987 sc-202987B sc-202987C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $50.00 $236.00 $350.00 $650.00 | 4 | |
Questo composto è stato identificato come un inibitore di ZIP7 ed è stato studiato per il suo potenziale nel sopprimere la crescita delle cellule di cancro al seno interrompendo il trasporto dello zinco. | ||||||
N,N-Dimethylhexadecylamine | 112-69-6 | sc-228772 | 100 ml | $42.00 | ||
Questo composto è noto per il suo effetto inibitorio sulla ZIP7 ed è stato studiato nel contesto della ricerca sul cancro. | ||||||
3,4-Dihydroxyhydrocinnamic acid | 1078-61-1 | sc-254533 sc-254533A | 5 g 25 g | $71.00 $257.00 | 3 | |
Un inibitore della ZIP7, l'acido diidrocaffeico, è stato studiato per il suo ruolo nell'inibire la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
Calcipotriol | 112965-21-6 | sc-203537 sc-203537A | 10 mg 50 mg | $199.00 $816.00 | 4 | |
Questo composto, che è una forma sintetica della vitamina D3, è stato studiato per il suo potenziale di inibizione della ZIP7 e di soppressione della crescita delle cellule tumorali. | ||||||
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | $127.00 | 10 | |
TPEN è un chelante dello zinco che può inibire indirettamente ZIP7 impoverendo i livelli di zinco intracellulare. | ||||||