ZHX1 Inibitori
I comuni inibitori di ZHX1 includono, ma non solo, il triptolide CAS 38748-32-2, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, il BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, la curcumina CAS 458-37-7 e la partenolide CAS 20554-84-1.
Gli inibitori chimici di ZHX1 utilizzano varie strategie per modulare la sua attività prendendo di mira la via NF-κB, con cui ZHX1 interagisce per influenzare la trascrizione genica. Il triptolide agisce inibendo la via NF-κB, limitando così l'attività trascrizionale che ZHX1 potenzierebbe. MG132, un inibitore del proteasoma, impedisce la degradazione di IκB, ostacolando così l'attivazione di NF-κB che ZHX1 potrebbe altrimenti facilitare. SN50 applica un meccanismo diverso, inibendo la traslocazione nucleare di NF-κB e quindi impedendo indirettamente a ZHX1 di esercitare i suoi effetti sulla regolazione della trascrizione genica. Un altro inibitore, BAY 11-7082, inibisce irreversibilmente la fosforilazione di IκBα, vanificando l'attivazione di NF-κB e quindi il potenziamento trascrizionale da parte di ZHX1.
La curcumina agisce bloccando la fosforilazione e la degradazione di IκBα, che può inibire funzionalmente ZHX1 riducendo l'attività trascrizionale che promuoverebbe. PS-1145, analogamente al derivato chinazolinico, inibisce IKK, una chinasi cruciale per l'attivazione di NF-κB, soffocando così l'attività trascrizionale di ZHX1. Il partenolide inibisce anche la via NF-κB impedendo la degradazione di IκBα, che a sua volta inibisce la funzione di ZHX1. IMD-0354 ha come bersaglio specifico IKKβ, con conseguente inibizione della segnalazione NF-κB e degli effetti regolatori trascrizionali associati di ZHX1. JSH-23 impedisce la traslocazione nucleare della subunità p65 di NF-κB, interrompendo l'attivazione della via e la conseguente regolazione della trascrizione da parte di ZHX1. L'elenalina e il sulforafano rappresentano ulteriori inibitori; l'elenalina si lega direttamente alla subunità p65 per inibire l'attività trascrizionale di NF-κB, mentre il sulforafano promuove la stabilizzazione di IκBα e inibisce IKK, portando entrambi all'inibizione funzionale del ruolo di ZHX1 nella modulazione trascrizionale.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide inibisce il percorso NF-κB, che ZHX1 può modulare attraverso la sua interazione con la subunità NF-κB p65. Inibendo NF-κB, il triptolide può ridurre l'attività trascrizionale che ZHX1 potenzierebbe normalmente, inibendo così funzionalmente l'attività di ZHX1 nelle cellule. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione di IκB, inibendo così l'attivazione del percorso NF-κB. Poiché ZHX1 interagisce con il complesso NF-κB, l'inibizione di questa via può sopprimere il potenziale aumento dell'attività trascrizionale di ZHX1, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inibisce irreversibilmente la fosforilazione di IκBα, bloccando l'attivazione di NF-κB e quindi il suo percorso. Poiché l'attività trascrizionale di ZHX1 può essere legata al percorso NF-κB, l'uso di BAY 11-7082 può portare a un'inibizione funzionale di ZHX1 impedendo il potenziamento trascrizionale mediato da NF-κB. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina è nota per inibire il percorso NF-κB, bloccando la fosforilazione e la degradazione di IκBα. Questa azione può inibire funzionalmente ZHX1, riducendo l'attività trascrizionale che ZHX1 potenzierebbe attraverso la modulazione del percorso NF-κB. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il partenolide inibisce il percorso NF-κB, impedendo la degradazione di IκBα. Bloccando questo percorso, il partenolide può inibire funzionalmente ZHX1, riducendo la sua capacità di potenziare l'attività trascrizionale attraverso NF-κB. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
IMD-0354 inibisce specificamente IKKβ, portando all'inibizione della via di segnalazione NF-κB. Poiché ZHX1 può interagire con NF-κB, il blocco di questo percorso con IMD-0354 può inibire funzionalmente gli effetti regolatori trascrizionali di ZHX1. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
JSH-23 inibisce la traslocazione nucleare della subunità p65 di NF-κB, bloccando così l'attivazione della via NF-κB. L'inibizione di questa via può portare all'inibizione funzionale di ZHX1, impedendo il potenziamento dell'attività trascrizionale in cui ZHX1 è coinvolto attraverso la sua associazione con NF-κB. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano inibisce il percorso NF-κB promuovendo la stabilizzazione di IκBα e inibendo IKK. Questo porta all'inibizione funzionale di ZHX1 poiché non può più facilitare il potenziamento trascrizionale tipicamente mediato dalla via NF-κB, che fa parte del repertorio funzionale di ZHX1. | ||||||