ZFP869 Inibitori
I comuni inibitori di ZFP869 includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, Acido okadaico CAS 78111-17-8 e 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Gli inibitori chimici di ZFP869 possono modulare la sua attività attraverso diverse vie biochimiche. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e la bryostatina 1 sono entrambi attivatori della proteina chinasi C (PKC), che può fosforilare ZFP869, potenziando la sua attività di legame al DNA o promuovendo la sua interazione con altri coattivatori trascrizionali. Allo stesso modo, la ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, può attivare le chinasi calcio-dipendenti come la PKC, che può anche portare alla fosforilazione di ZFP869. Al contrario, l'acido okadaico e la caliculina A inibiscono le fosfatasi proteiche come PP1 e PP2A, impedendo la de-fosforilazione di ZFP869 e mantenendolo in uno stato fosforilato attivo. Questa inibizione può mantenere ZFP869 in uno stato che gli consente di agire continuamente come fattore di trascrizione senza il controllo regolatorio che la de-fosforilazione da parte delle fosfatasi fornirebbe.
La forskolina e i composti correlati, come l'8-Br-cAMP e il dibutirril cAMP, aumentano i livelli di cAMP nelle cellule, che a loro volta attivano la proteina chinasi A (PKA). La PKA può quindi fosforilare ZFP869, aumentando potenzialmente la sua attività di fattore di trascrizione promuovendo il suo legame al DNA o il reclutamento di cofattori. Il PDBu, un attivatore della PKC che imita il diacilglicerolo (DAG), può portare alla fosforilazione di ZFP869, aumentando la sua attività trascrizionale promuovendo la sua localizzazione nucleare o la capacità di legare il DNA. Inoltre, l'anisomicina, che è un inibitore della sintesi proteica, può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK) che possono fosforilare ZFP869, potenziandone la funzione attraverso l'aumento della stabilità o dell'attività di legame al DNA. Infine, la fusicoccina può potenziare l'attività di ZFP869 stabilizzando l'interazione tra le proteine 14-3-3 e ZFP869 fosforilato, il che potrebbe migliorare la sua funzione di fattore di trascrizione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la proteina chinasi C (PKC) che è nota per fosforilare una miriade di proteine. L'attivazione di ZFP869 può derivare dalla fosforilazione mediata da PKC che aumenta la sua attività di legame al DNA o promuove la sua interazione con altri coattivatori. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP e alla successiva attivazione della PKA. La PKA può fosforilare ZFP869, che può migliorare la sua attività di fattore di trascrizione promuovendo il suo legame al DNA o il reclutamento di cofattori. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le chinasi calcio-dipendenti come la PKC. Questa attivazione può provocare la fosforilazione di ZFP869, portando ad un aumento della sua attività di fattore di trascrizione. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico inibisce le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. L'inibizione di queste fosfatasi impedisce la de-fosforilazione di ZFP869, mantenendolo in uno stato fosforilato attivato, che può migliorare la sua funzione come fattore di trascrizione. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. All'attivazione, la PKA può fosforilare ZFP869, aumentando potenzialmente la sua attività come fattore di trascrizione, facilitando il suo legame al DNA o l'interazione con altre proteine. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La briostatina 1 è un attivatore della PKC che può promuovere la fosforilazione di ZFP869, potenzialmente aumentando la sua attività come fattore di trascrizione mediante l'incremento della sua attività di legame al DNA o l'interazione con il macchinario trascrizionale. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK). Queste chinasi possono fosforilare ZFP869, potenzialmente migliorando la sua funzione attraverso l'aumento della sua stabilità o dell'attività di legame al DNA. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce la pompa SERCA, portando ad un aumento dei livelli di calcio citosolico, che può attivare la PKC. La PKC attivata potrebbe fosforilare ZFP869, aumentando potenzialmente la sua attività trascrizionale. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A inibisce le fosfatasi proteiche come PP1 e PP2A. Questa inibizione può portare alla fosforilazione sostenuta di ZFP869, mantenendolo potenzialmente in uno stato attivato favorevole al suo ruolo di fattore di trascrizione. | ||||||
Phorbol-12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | sc-202285 | 1 mg | $122.00 | 3 | |
Il PDBu è un attivatore PKC che può imitare il diacilglicerolo (DAG). Può portare alla fosforilazione di ZFP869, che potrebbe migliorare la sua attività trascrizionale promuovendo la sua localizzazione nucleare o la capacità di legare il DNA. | ||||||