Gli inibitori di ZFAND2A (AN1-Type Zinc Finger Protein 2A) hanno come bersaglio varie vie e processi come il sistema ubiquitina-proteasoma, l'autofagia e la risposta allo stress cellulare, tutti rilevanti per il contesto biologico di ZFAND2A. Inibitori come MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] e Bortezomib agiscono sulla via dell'ubiquitina-proteasoma, fondamentale per la degradazione e il turnover delle proteine, processi in cui ZFAND2A potrebbe avere un ruolo. Gli inibitori dell'autofagia come la clorochina, l'inibitore dell'autofagia, il 3-MA, la rapamicina e la torina 1 sono stati selezionati in base alla loro capacità di modulare la via dell'autofagia, influenzando potenzialmente la funzione di ZFAND2A.
Composti come SP600125 e SB 203580 hanno come bersaglio le vie di risposta allo stress (JNK e p38 MAPK, rispettivamente), che potrebbero intersecarsi con il ruolo di ZFAND2A nei meccanismi di stress cellulare. Gli inibitori della PI3K LY 294002 e Wortmannin sono stati inclusi per il loro ampio impatto sulla segnalazione cellulare, comprese le vie che potrebbero essere rilevanti per ZFAND2A. SBI-0206965 ha come bersaglio ATG5, una proteina essenziale per l'autofagia. 17-AAG, un inibitore di HSP90, è noto per influenzare il ripiegamento delle proteine e la risposta allo stress, potenzialmente intersecando le funzioni di ZFAND2A. Questi inibitori forniscono uno spettro di meccanismi che potrebbero modulare indirettamente l'attività di ZFAND2A influenzando le vie e i processi in cui questa proteina è potenzialmente coinvolta.
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