ZDHHC19 Inibitori
Gli inibitori comuni di ZDHHC19 includono, ma non sono limitati a, l'acido 2-bromoesadecanoico CAS 18263-25-7, la cerulenina (sintetica) CAS 17397-89-6, la tunicamicina CAS 11089-65-9, il fenilmetilsulfonilfluoruro CAS 329-98-6 e l'α-iodoacetammide CAS 144-48-9.
Gli inibitori di ZDHHC19 comprendono un insieme di composti chimici che ostacolano direttamente o indirettamente l'attività di ZDHHC19, un enzima palmitoiltransferasi. Il Palmitoil Coenzima A, che funge da substrato naturale per ZDHHC19, può agire come inibitore competitivo quando è in eccesso, limitando la capacità di ZDHHC19 di palmitoilare altre proteine. L'acido 2-bromoesadecanoico inibisce direttamente ZDHHC19 legandosi covalentemente al suo sito attivo, mentre la cerulenina e la triacsina C interrompono l'attività di ZDHHC19 riducendo la disponibilità di substrato, inibendo rispettivamente la sintesi degli acidi grassi e l'acil-CoA sintetasi a catena lunga. La tunicamicina modula indirettamente la funzione di ZDHHC19 alterando i modelli di glicosilazione dei potenziali substrati, mentre il fenilmetilsulfonilfluoruro può ostacolare ZDHHC19 prendendo di mira le regioni ricche di serina vicino al suo sito attivo. Inoltre, il 5-Nitro-1H-imidazolo-1-etanolo e la curcumina possono influenzare ZDHHC19 attraverso la modulazione delle vie di segnalazione cellulare, come l'attività dell'ossido nitrico sintasi e la via PI3K/Akt, influenzando le interazioni proteiche e il riconoscimento del substrato.
Inoltre, la iodoacetamide ha come bersaglio ZDHHC19 alchilando il suo residuo cisteinico essenziale, l'A23187 influenza ZDHHC19 influenzando la prenilazione delle proteine e il PF-429242 diminuisce la biosintesi dei substrati lipidici necessari per l'attività di ZDHHC19 inibendo la serina proteasi SKI-1/S1P. Infine, ML348, come inibitore dell'acil proteina tioesterasi 1 (APT1), causa un accumulo di proteine palmitoilate, potenzialmente in grado di sovrasaturare il pool di substrati di ZDHHC19 e di portare a una diminuzione della funzione enzimatica. Insieme, questi inibitori impiegano diversi meccanismi biochimici per attenuare l'attività funzionale di ZDHHC19, ostacolando direttamente l'azione dell'enzima o alterando l'ambiente cellulare e la disponibilità dei substrati necessari per la sua attività.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
L'acido 2-bromoesadecanoico è un noto inibitore della palmitoilazione delle proteine. Legandosi covalentemente alla cisteina del sito attivo delle palmitoiltransferasi come ZDHHC19, può impedire all'enzima di interagire con i suoi substrati proteici, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cerulenina è un inibitore della sintesi degli acidi grassi che può portare a una riduzione dei livelli di palmitoil-CoA, diminuendo indirettamente la disponibilità di substrato per l'attività enzimatica di ZDHHC19. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked. Sebbene non influisca direttamente su ZDHHC19, può alterare lo stato di glicosilazione delle proteine potenziali substrato, il che può avere un impatto sulla capacità di ZDHHC19 di riconoscere e palmitoilare questi substrati. | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
Il fenilmetilsulfonilfluoruro è un inibitore della serina proteasi che potrebbe potenzialmente inibire le regioni ricche di serina vicino al sito attivo di ZDHHC19, portando a una diminuzione della sua funzione palmitoiltransferasi. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
La idoacetamide inibisce in modo irreversibile le proteasi cisteiniche alchilando il gruppo tiolico dei residui di cisteina. Potrebbe inattivare ZDHHC19 modificando la cisteina del suo sito attivo, essenziale per la sua attività palmitoiltransferasi. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è un inibitore della farnesiltransferasi che può diminuire la prenilazione delle proteine, una modifica post-traslazionale. Intervenendo sullo stato di prenilazione delle proteine, potrebbe influenzare indirettamente il riconoscimento o la localizzazione del substrato di ZDHHC19. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina ha dimostrato di inibire la via PI3K/Akt, che potrebbe indirettamente diminuire la palmitoilazione di alcune proteine da parte di ZDHHC19, a causa di un'alterata disponibilità del substrato o della localizzazione di ZDHHC19. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
La triacsina C è un inibitore dell'acil-CoA sintetasi a catena lunga, che potrebbe portare a una riduzione dei livelli di acil-CoA, compreso il palmitoil-CoA. Questo diminuirebbe indirettamente la disponibilità di substrato per l'attività di ZDHHC19. | ||||||
PF-429242 | 947303-87-9 | sc-507498 | 5 mg | $176.00 | ||
PF-429242 è un potente inibitore della serina proteasi SKI-1/S1P, che è coinvolta nel metabolismo lipidico. Inibendo questo enzima, PF-429242 potrebbe diminuire indirettamente la biosintesi dei substrati lipidici necessari per l'attività enzimatica di ZDHHC19. | ||||||