Ypt1 Attivatori
I comuni attivatori di Ypt1 includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la forskolina CAS 66575-29-9, il desametasone CAS 50-02-2, il litio CAS 7439-93-2 e la rapamicina CAS 53123-88-9.
Ypt1 è una proteina fondamentale coinvolta nell'intricata regolazione dei processi di trasporto intracellulare. Appartiene alla famiglia Rab delle piccole GTPasi, che sono regolatori chiave del traffico di vescicole, assicurando la consegna precisa del carico all'interno della cellula. Ypt1, in particolare, è nota per il suo ruolo cruciale nelle prime fasi della via secretoria, fondamentale per il mantenimento dell'omeostasi cellulare e l'esecuzione di varie funzioni cellulari. L'espressione di Ypt1 è strettamente controllata e può essere influenzata da una vasta gamma di segnali molecolari, il che riflette la sua importanza nel funzionamento cellulare. L'aumento dell'espressione di Ypt1 è un processo complesso che può essere indotto da vari composti chimici, ognuno dei quali interagisce con percorsi e meccanismi cellulari unici per promuovere la trascrizione e la successiva sintesi di questa proteina essenziale.
Sono stati identificati diversi composti in grado di indurre l'espressione di Ypt1, agendo come attivatori attraverso diversi meccanismi cellulari. Per esempio, l'acido retinoico, un metabolita della vitamina A, è noto per interagire con i recettori retinoidi, il che può portare a un aumento della trascrizione dei geni, compresi quelli coinvolti nel trasporto vescicolare. Analogamente, la forskolina, un composto di origine vegetale, può aumentare i livelli di AMP ciclico (cAMP), attivando così la proteina chinasi A (PKA) e aumentando la trascrizione dei geni sotto il controllo della proteina CREB (cAMP response element-binding protein). Il desametasone, un glucocorticoide sintetico, si lega ai recettori dei glucocorticoidi e può avviare la trascrizione di geni associati alla via secretoria. Il cloruro di litio, spesso utilizzato nello studio delle vie della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3), può inibire la GSK-3, portando all'upregolazione di geni che di solito sono soppressi da questa chinasi. Anche la rapamicina, un inibitore del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), può stimolare una risposta cellulare che promuove l'espressione di geni coinvolti nell'autofagia, che potrebbe influenzare indirettamente il traffico di vescicole. Questi composti, tra gli altri, rappresentano uno spettro di entità molecolari che possono indurre l'espressione di Ypt1, ciascuna attraverso un'interazione unica con le vie di segnalazione cellulare. La comprensione dei meccanismi di funzionamento di questi attivatori potrebbe fornire preziose indicazioni sulla regolazione del trasporto vescicolare e della via secretoria nelle cellule.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può regolare direttamente la trascrizione di Ypt1 legandosi ai recettori retinoidi. Questa interazione potrebbe avviare una cascata trascrizionale che aumenta in modo specifico la sintesi delle proteine coinvolte nel trasporto vescicolare, compreso Ypt1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è nota per aumentare i livelli di cAMP intracellulare, che a sua volta potrebbe stimolare l'attivazione della proteina chinasi A (PKA). La PKA attivata potrebbe poi fosforilare CREB, un fattore di trascrizione che potrebbe aumentare la trascrizione di Ypt1 legandosi agli elementi di risposta al cAMP nella regione promotrice del gene. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone può legarsi ai recettori intracellulari dei glucocorticoidi, che potrebbero traslocare nel nucleo e agire come fattori di trascrizione. Questo complesso può legarsi agli elementi di risposta ai glucocorticoidi nel promotore del gene Ypt1, portando ad un aumento della trascrizione di Ypt1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio può inibire l'attività della GSK-3, il che potrebbe portare all'upregulation di geni che normalmente sono repressi dalla GSK-3. Questa inibizione potrebbe eliminare l'effetto repressivo sui fattori di trascrizione o sulle vie di segnalazione responsabili dell'induzione dell'espressione di Ypt1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce la via mTOR, che è un regolatore centrale della crescita e del metabolismo cellulare. L'inibizione potrebbe indurre una risposta allo stress che porta all'upregolazione dei geni legati all'autofagia, portando potenzialmente a un aumento secondario dell'espressione di geni come Ypt1 che sono coinvolti nel traffico vescicolare. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina, in quanto potente inibitore di chinasi, potrebbe portare all'aumento dell'espressione di Ypt1 inibendo le chinasi che normalmente fosforilano e inattivano i fattori di trascrizione o altre proteine che stimolano la trascrizione del gene Ypt1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina induce lo stress del reticolo endoplasmatico (ER) inibendo l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), provocando la risposta alle proteine dispiegate (UPR). L'UPR può includere l'aumento dell'espressione di Ypt1 come parte del tentativo cellulare di ripristinare la normale funzione dell'ER. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina provoca uno stress ER inibendo la glicosilazione N-linked, che può portare all'attivazione dell'UPR. Questa risposta potrebbe stimolare in modo specifico la trascrizione di geni come Ypt1 che sono coinvolti nell'alleviare la condizione di stress migliorando il trasporto vescicolare e la capacità di ripiegamento delle proteine. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina si lega all'Hsp90 e può interrompere la sua funzione di chaperone. Questa interruzione potrebbe portare alla stabilizzazione e all'attivazione del fattore di shock termico 1 (HSF1), che potrebbe traslocare nel nucleo e regolare l'espressione di Ypt1 come parte della risposta allo shock termico. | ||||||