Date published: 2025-12-3

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YIPF5 Attivatori

I comuni attivatori di YIPF5 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, l'A23187 CAS 52665-69-7 e l'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3.

Gli attivatori di YIPF5 comprendono un gruppo di nicchia di entità chimiche progettate per modulare la funzione della proteina YIPF5 (Yip1 Domain Family, Member 5). YIPF5 fa parte della famiglia YIPF, proteine che sono parte integrante del mantenimento della struttura dell'apparato di Golgi e sono coinvolte nel trasporto di alcune proteine tra il reticolo endoplasmatico e l'apparato di Golgi. Il meccanismo preciso del coinvolgimento di YIPF5 nel traffico vescicolare rimane un'area di ricerca attiva, ma è noto che è cruciale per il corretto smistamento e trasporto delle proteine all'interno della cellula. Ci si aspetta quindi che gli attivatori di YIPF5 aumentino l'efficienza o la capacità della proteina di svolgere il suo ruolo nei processi di trasporto intracellulare. Tale attivazione potrebbe comportare un miglioramento del legame di YIPF5 con le proteine di carico, la stabilizzazione della struttura della proteina, la facilitazione del suo inserimento nelle membrane cellulari o l'aumento della sua interazione con altri componenti del meccanismo di traffico vescicolare.

La scoperta e l'ottimizzazione di attivatori di YIPF5 richiederebbe un approccio multidisciplinare, a partire da una profonda comprensione della struttura e della funzione della proteina. Tecniche avanzate di biologia strutturale, come la crio-microscopia elettronica o la cristallografia a raggi X, potrebbero rivelare la conformazione spaziale di YIPF5, facendo luce sui siti di legame e sui domini critici per la sua funzione nel traffico vescicolare. Grazie a queste informazioni strutturali, si potrebbe sintetizzare una serie di piccole molecole o peptidi e valutarne la capacità di legarsi e attivare YIPF5. Gli sforzi di screening potrebbero avvalersi di saggi high-throughput per valutare la capacità di questi composti di potenziare l'attività della proteina. Questi saggi potrebbero esaminare l'interazione di YIPF5 con le membrane delle vescicole o con le proteine di carico, utilizzando letture basate sulla fluorescenza o biochimiche per rilevare l'aumento della funzione.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina è un attivatore dell'adenilato ciclasi che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può fosforilare varie proteine, potenzialmente migliorando le funzioni di trasporto vescicolare di YIPF5, facilitandone il traffico e le interazioni con la membrana.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Questo aumento di calcio può attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti, che possono potenziare il ruolo di YIPF5 nella regolazione dei processi di traffico intracellulare calcio-dipendenti.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA è un attivatore della PKC che imita il diacilglicerolo (DAG). L'attivazione della PKC potrebbe potenziare la funzione di YIPF5 fosforilando le proteine che interagiscono con YIPF5 o lo regolano nella via secretoria.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

L'A23187 è un altro ionoforo del calcio che aumenta il calcio intracellulare. L'aumento dei livelli di calcio potrebbe potenziare il ruolo di YIPF5 nella formazione e nel traffico di vescicole calcio-dipendenti.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

23583-48-4sc-217493B
sc-217493
sc-217493A
sc-217493C
sc-217493D
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
$106.00
$166.00
$289.00
$550.00
$819.00
2
(1)

L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Come la forskolina, aumenta i livelli di cAMP intracellulare, attivando la PKA e potenzialmente migliorando il coinvolgimento di YIPF5 nei percorsi di secrezione dipendenti dalla segnalazione cAMP-PKA.