WDR89 Attivatori

Gli attivatori WDR89 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'insulina CAS 11061-68-0 e il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9.

Il WDR89, facendo parte dell'intricata rete di segnalazione cellulare, può essere attivato da una varietà di meccanismi che coinvolgono composti chimici specifici. I composti che aumentano i livelli di cAMP intracellulare possono potenziare l'attività di protein-chinasi come la PKA, nota per la sua capacità di fosforilare un'ampia gamma di substrati. Questo evento di fosforilazione potrebbe estendersi a WDR89, determinandone l'attivazione. Analogamente, l'uso di specifici esteri di forbolo che attivano la PKC o di sostanze che aumentano i livelli di calcio intracellulare potrebbe attivare WDR89 indirettamente, dando inizio a una cascata di eventi che coinvolgono la calmodulina e le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti. Queste chinasi sono in grado di indirizzare le proteine per la fosforilazione, tra cui WDR89, aumentando così la sua attività funzionale all'interno della cellula.

Inoltre, le molecole di segnalazione che innescano percorsi mediati da recettori, come quelli avviati dal legame dell'insulina o di altri fattori di crescita, possono portare all'attivazione di chinasi a valle come Akt. L'attivazione di queste chinasi potrebbe portare alla fosforilazione di WDR89, potenziandone l'attività. Inoltre, gli ionofori che aumentano i livelli di calcio intracellulare o gli inibitori delle fosfatasi proteiche possono determinare un aumento netto dello stato di fosforilazione delle proteine cellulari. Questo aumento generale della fosforilazione potrebbe influenzare il WDR89, portando a una sua maggiore attività. Gli inibitori delle fosfatasi proteiche fanno pendere l'ago della bilancia verso uno stato più fosforilato e attivo all'interno della cellula, includendo potenzialmente WDR89.