WDR18 Inibitori

I comuni inibitori del WDR18 includono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, l'Actinomicina D CAS 50-76-0, il Cisplatino CAS 15663-27-1, la Camptothecin CAS 7689-03-4 e l'Olaparib CAS 763113-22-0.

Gli inibitori di WDR18 sono una classe di sostanze chimiche che mirano principalmente a colpire le funzioni e le vie in cui WDR18 è notoriamente coinvolto. Ciò è particolarmente importante per la biogenesi ribosomiale e le vie di riparazione dei danni al DNA, tra gli altri processi cellulari. Sostanze chimiche come la rapamicina e l'actinomicina D inibiscono la via della biogenesi ribosomiale influenzando rispettivamente la segnalazione di mTOR e l'attività della RNA polimerasi. Ciò significa che devono attenuare direttamente il ruolo funzionale di WDR18 nella produzione di ribosomi. D'altra parte, il cisplatino e la camptoteina alterano le strutture del DNA e agiscono come ostacoli diretti ai meccanismi di riparazione dei danni al DNA.

Un altro aspetto da considerare è il coinvolgimento di WDR18 in percorsi cellulari complessi, come la riparazione del DNA, la biogenesi dei ribosomi e la segregazione cromosomica. Sostanze chimiche come ZM 447439 e Bortezomib hanno come bersaglio rispettivamente l'Aurora chinasi e il complesso del proteasoma. L'Aurora chinasi è fondamentale per la segregazione cromosomica e la sua inibizione può portare all'interruzione dei percorsi che coinvolgono WDR18. L'inibizione del proteasoma da parte di Bortezomib può influire sulla stabilità e sul turnover delle proteine, influenzando così i percorsi di cui fa parte WDR18.