Gli inibitori della timidina chinasi del VZV sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività dell'enzima virale timidina chinasi (TK) prodotto dal virus della varicella-zoster (VZV). Questo enzima svolge un ruolo critico nella replicazione del genoma virale fosforilando la timidina, che viene poi incorporata nel DNA virale durante la replicazione. La timidina chinasi catalizza la conversione della timidina in timidina monofosfato (TMP), che viene ulteriormente fosforilata per formare timidina trifosfato (TTP), un precursore essenziale per la sintesi del DNA. Inibendo la timidina chinasi del VZV, questi composti interrompono efficacemente il processo di sintesi del DNA virale, ostacolando la capacità del virus di replicare il proprio genoma e di propagarsi all'interno delle cellule infette. Il meccanismo d'azione degli inibitori della timidina chinasi del VZV prevede il legame con il sito attivo o con i domini regolatori chiave dell'enzima, impedendogli di svolgere la sua funzione fosforilante. Questa inibizione può bloccare la conversione della timidina in TMP, portando a una carenza di TTP, necessario per la replicazione del DNA virale. Poiché la timidina chinasi è coinvolta nello specifico processo di sintesi del DNA virale, l'inibizione di questo enzima interferisce con il ciclo di replicazione del VZV, incidendo in ultima analisi sulla proliferazione virale. I ricercatori utilizzano gli inibitori della timidina chinasi del VZV per studiare il meccanismo di replicazione virale e capire come l'interruzione di funzioni enzimatiche chiave influisca sulla propagazione virale. Questi inibitori forniscono preziose indicazioni sui processi biochimici alla base del ciclo vitale del VZV e aiutano a chiarire il ruolo degli enzimi virali nella gestione della replicazione del materiale genetico.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'aciclovir è un noto agente antivirale che viene attivato dalla timidina chinasi del VZV. Una volta fosforilato, compete con la timidina naturale per l'incorporazione nel DNA virale, portando alla terminazione della catena e inibendo la replicazione virale. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Il ganciclovir è un analogo nucleosidico che viene attivato anche dalla timidina chinasi del VZV. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
Il famciclovir viene convertito in penciclovir, che viene poi fosforilato dalla timidina chinasi del VZV. Il penciclovir è un agente antivirale che inibisce la sintesi del DNA virale. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
La brivudina è un analogo nucleosidico che viene fosforilato dalla timidina chinasi del VZV. Inibisce la DNA polimerasi virale, impedendo in ultima analisi la replicazione virale. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Il cidofovir è un analogo nucleotidico che non richiede l'attivazione della timidina chinasi. Inibisce la sintesi del DNA virale attraverso l'inibizione competitiva della DNA polimerasi virale. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Foscarnet è un analogo del pirofosfato che inibisce le DNA polimerasi bloccando il sito di legame del pirofosfato. È in grado di inibire la replicazione del VZV mirando alla DNA polimerasi virale. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
Il penciclovir è il metabolita attivo del famciclovir. Viene fosforilato dalla timidina chinasi del VZV e inibisce la DNA polimerasi virale. | ||||||