VZV thymidine kinase Attivatori
I comuni attivatori della timidina chinasi del VZV includono, a titolo esemplificativo, il valaciclovir CAS 124832-26-4, l'idoxuridina CAS 54-42-2, la trifluorottimidina CAS 70-00-8 e la vidarabina CAS 5536-17-4.
Gli attivatori della timidina chinasi del VZV appartengono a una classe chimica distintiva che svolge un ruolo fondamentale in virologia e biologia molecolare. Le timidina chinasi sono enzimi responsabili della fosforilazione della timidina, un nucleoside presente nel DNA. Nel contesto del VZV, acronimo di Varicella-Zoster Virus, gli attivatori della timidina chinasi si riferiscono a un gruppo specifico di composti o molecole che hanno la capacità unica di stimolare e potenziare l'attività dell'enzima timidina chinasi associato al Varicella-Zoster Virus. Questo enzima è fondamentale per il processo di replicazione virale. Quando l'enzima timidina chinasi del VZV è attivato, catalizza la fosforilazione della timidina, facilitando l'incorporazione della timidina trifosfato nel DNA virale durante il ciclo di replicazione. Questo, a sua volta, favorisce la produzione di progenie virale, permettendo al virus di replicarsi e diffondersi in modo efficiente all'interno dell'organismo ospite.
Gli attivatori della timidina chinasi del VZV vanno oltre il loro ruolo in virologia. Sono strumenti importanti per la ricerca scientifica e la diagnostica. Manipolando e studiando l'attività della timidina chinasi, i ricercatori possono acquisire preziose conoscenze sulla biologia del virus Varicella-Zoster e di altri virus correlati. Inoltre, questi attivatori sono essenziali per lo sviluppo di varie tecniche di laboratorio, tra cui gli studi di espressione genica virale e la costruzione di vettori virali ricombinanti.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valaciclovir | 124832-26-4 | sc-507443 | 100 mg | $1300.00 | ||
Il valaciclovir è un farmaco che viene convertito in aciclovir nell'organismo. Si basa sull'attività della timidina chinasi del VZV per essere ulteriormente fosforilato, facilitando l'inibizione selettiva della DNA polimerasi virale. | ||||||
Idoxuridine | 54-42-2 | sc-205720 sc-205720A | 500 mg 1 g | $102.00 $209.00 | ||
L'idoxuridina è un analogo pirimidinico alogenato che, pur non essendo attivato esclusivamente dalla timidina chinasi del VZV, è più efficace in presenza della proteina, il che suggerisce che la fosforilazione da parte della chinasi aumenta la sua attività antivirale. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
La trifluorotimidina è un analogo fluorurato della pirimidina che viene incorporato nel DNA virale e i suoi effetti antivirali possono essere potenziati dalla fosforilazione attraverso la timidina chinasi del VZV, indicando il ruolo della chinasi nell'attivazione del farmaco. | ||||||
Vidarabine | 5536-17-4 | sc-205881 sc-205881A | 100 mg 500 mg | $52.00 $137.00 | 1 | |
La vidarabina è un analogo dell'adenosina che, quando viene fosforilata dalla timidina chinasi del VZV, interferisce con la sintesi del DNA virale, illustrando la funzione dell'enzima nell'attivazione degli agenti antivirali nucleosidici. | ||||||