Gli attivatori IE62 del VZV rappresentano una classe di composti chimici noti in particolare per la loro capacità di stimolare o potenziare l'attivazione della Proteina Immediata Precoce 62 (IE62) del virus Varicella-Zoster. La IE62 del VZV è una proteina cruciale prodotta dal virus Varicella-Zoster (VZV), un membro della famiglia degli herpesvirus responsabile di patologie come la varicella e l'herpes zoster. L'attivazione dell'IE62 del VZV è di particolare interesse in virologia e biologia molecolare perché svolge un ruolo fondamentale nella regolazione del ciclo vitale virale e dell'espressione genica all'interno delle cellule ospiti.
Questi attivatori esercitano i loro effetti attraverso vari meccanismi, concentrandosi principalmente sull'influenza diretta o indiretta. Gli attivatori diretti, come il Phorbol 12-Myristate 13-Acetate (PMA), mirano specificamente alle vie di segnalazione cellulare per innescare direttamente l'espressione di VZV IE62. Nel caso del PMA, esso attiva la proteina chinasi C (PKC), una chinasi critica coinvolta nella segnalazione cellulare, e successivamente porta all'attivazione diretta di VZV IE62. Gli attivatori indiretti, invece, spesso modificano l'ambiente della cellula ospite, la struttura della cromatina o la regolazione epigenetica per facilitare l'espressione di VZV IE62. Composti come il butirrato di sodio e la tricostatina A agiscono come inibitori dell'istone deacetilasi, alterando i modelli di acetilazione della cromatina e promuovendo indirettamente l'attivazione del VZV IE62. Inoltre, i modulatori epigenetici influenzano il VZV IE62 attraverso modifiche epigenetiche e l'AMP ciclico (cAMP) aumenta i livelli di cAMP intracellulare per attivare direttamente la via della protein chinasi A (PKA), influenzando l'attivazione del VZV IE62. Anche i donatori di ossido nitrico (NO), come quelli presenti negli induttori di ossido nitrico, possono influenzare l'attivazione di VZV IE62, direttamente o indirettamente, potenzialmente attraverso vie di segnalazione intracellulare mediate da NO. In sintesi, gli attivatori dell'IE62 del VZV comprendono un gruppo eterogeneo di composti chimici con meccanismi d'azione distinti, tutti finalizzati a facilitare l'attivazione dell'IE62 del VZV, un attore chiave nel ciclo di vita virale del VZV e nell'espressione genica all'interno delle cellule ospiti.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Agisce come inibitore dell'istone deacetilasi, attivando indirettamente l'espressione di VZV IE62 modificando la struttura della cromatina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Funziona come inibitore dell'istone deacetilasi, potenziando indirettamente l'attivazione di VZV IE62 attraverso l'alterazione dei modelli di acetilazione della cromatina. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Attiva la protein chinasi C (PKC), innescando direttamente l'espressione di VZV IE62 attraverso vie di segnalazione mediate da PKC. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Funge da inibitore dell'istone deacetilasi, aumentando indirettamente l'attivazione di VZV IE62 attraverso la modifica della struttura della cromatina. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Aumenta i livelli di cAMP intracellulare, attivando direttamente la via della protein chinasi A (PKA) e influenzando l'attivazione di VZV IE62. | ||||||