VZV gE Attivatori
I comuni attivatori delle gE del VZV includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4, il PMA CAS 16561-29-8 e il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9.
La gE del VZV, o glicoproteina E del virus Varicella-Zoster, è una componente fondamentale dell'involucro virale, responsabile di varie funzioni essenziali durante il ciclo di vita del virus. Una delle sue funzioni principali è quella di facilitare l'ingresso del virus nelle cellule ospiti, mediando la fusione dell'involucro virale con la membrana della cellula ospite. Questo processo comporta l'interazione di gE con specifici recettori o co-recettori cellulari, che innescano cambiamenti conformazionali in gE e consentono la fusione dell'involucro virale con la membrana della cellula ospite, permettendo così al genoma virale di entrare nel citoplasma della cellula ospite e avviare la replicazione virale. Inoltre, la gE del VZV è coinvolta nell'assemblaggio e nella maturazione delle particelle virali all'interno delle cellule infette, contribuendo alla produzione e al rilascio di virioni infettivi.
L'attivazione della gE del VZV comporta una serie di intricati meccanismi molecolari che ne regolano la funzione durante l'infezione virale. Al momento del legame con i recettori cellulari o i co-recettori, la gE subisce un riarrangiamento strutturale che espone i domini critici coinvolti nella fusione della membrana. Questi cambiamenti conformazionali innescano l'attivazione di vie di segnalazione a valle, che portano al reclutamento di altri fattori virali e cellulari necessari per un ingresso e una replicazione virali efficienti. Inoltre, le modifiche post-traduzionali di gE, come la glicosilazione o la fosforilazione, possono modulare la sua attività e l'interazione con i componenti della cellula ospite. Nel complesso, l'attivazione della gE del VZV è un processo strettamente regolato, essenziale per l'infettività virale e la propagazione all'interno dell'organismo ospite.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un composto diterpenico che attiva direttamente l'adenililciclasi, portando a un aumento dei livelli di AMP ciclico intracellulare (cAMP). Livelli elevati di cAMP possono modulare diversi processi cellulari, tra cui la fosforilazione delle proteine e la regolazione dei canali ionici. Nel contesto dell'attivazione delle gE del VZV, | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico, un metabolita della vitamina A, agisce come legante per i recettori nucleari dell'acido retinoico (RAR) e i recettori dei retinoidi X (RXR). Quando si lega a questi recettori, l'acido retinoico modula la trascrizione genica, influenzando la differenziazione cellulare e le risposte immunitarie. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, nota anche come adrenalina, è un neurotrasmettitore e un ormone che attiva i recettori adrenergici, in particolare i recettori β-adrenergici. L'attivazione di questi recettori porta ad un aumento dei livelli di cAMP intracellulare e all'attivazione della protein chinasi A (PKA). | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), un enzima chiave coinvolto nella trasduzione del segnale. L'attivazione della PKC influenza diversi processi cellulari, tra cui l'espressione genica, la proliferazione cellulare e le risposte immunitarie. Nel contesto dell'attivazione di VZV gE, l'attivazione di PKC da parte di PMA può portare alla modulazione dei percorsi di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente l'attività di VZV gE e potenziando la replicazione virale nelle cellule ospiti. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica che agisce come agonista non selettivo dei recettori β-adrenergici. La stimolazione dei recettori β-adrenergici aumenta i livelli di cAMP intracellulare e attiva la protein-chinasi A (PKA). | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio è un composto che influenza indirettamente varie vie di segnalazione, compresa la via della glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3). L'inibizione della GSK-3 da parte del cloruro di litio può portare alla stabilizzazione della β-catenina e all'attivazione della via di segnalazione Wnt. Nel contesto dell'attivazione di VZV gE, il cloruro di litio può avere un impatto sulla via di segnalazione Wnt, modulando indirettamente l'attività di VZV gE e potenzialmente promuovendo la replicazione virale nelle cellule ospiti. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo sintetico dell'AMP ciclico (cAMP). Aumenta direttamente i livelli di cAMP intracellulare, imitando gli effetti del cAMP endogeno. L'aumento dei livelli di cAMP può modulare diversi processi cellulari, tra cui la fosforilazione delle proteine e l'espressione genica. | ||||||
Dibutyryl-cGMP | 51116-00-8 | sc-200321 sc-200321A | 10 mg 50 mg | $153.00 $398.00 | 11 | |
Il dibutirril-cGMP è un analogo permeabile alle cellule del GMP ciclico (cGMP). Aumenta direttamente i livelli intracellulari di cGMP, imitando gli effetti del cGMP endogeno. L'aumento dei livelli di cGMP può influenzare diversi processi cellulari, tra cui la regolazione dei canali ionici e la fosforilazione delle proteine. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che facilita l'afflusso di ioni di calcio nelle cellule. L'aumento dei livelli di calcio intracellulare può attivare varie vie di segnalazione, comprese quelle che coinvolgono le protein chinasi e i fattori di trascrizione. Nel contesto dell'attivazione di VZV gE, la facilitazione dell'afflusso di calcio da parte della ionomicina può portare alla modulazione delle vie di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente l'attività di VZV gE e promuovendo la replicazione virale nelle cellule ospiti. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che, come la ionomicina, facilita l'afflusso di ioni calcio nelle cellule. L'aumento dei livelli di calcio intracellulare può attivare diverse vie di segnalazione, influenzando i processi cellulari. Nel contesto dell'attivazione di VZV gE, la facilitazione di A23187 dell'afflusso di calcio può portare alla modulazione delle vie di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente l'attività di VZV gE e promuovendo la replicazione virale nelle cellule ospiti. | ||||||